Содержание
Молекулярные формы уравнения реакций | Задачи 583
Задача 584.
Написать в ионно-молекулярной форме уравнения реакций взаимодействия между водными растворами следующих веществ:
a) NaHCO3 + HCl ⇔;
б) FeCl3 + 3KOH ⇔;
в) Pb(CH3COO)2 + Na2S ⇔;
г) 2КHS + H2SO4 ⇔;
д) Zn(NO3)2 + 2KOH ⇔;
е) Са(ОН)2 + СО2⇔;
ж) Са(ОН)2 + СО2(избыток) ⇔.
Для каждого случая указать причину смещения равновесия в сторону прямой реакции.
Решение:
a) NaHCO3 + HCl ⇔ NaCl + H2O + CO2↑;
HCO3— + H+ ⇔ H2O + CO2↑.
Равновесие системы смещено в сторону прямой реакции, потому что при реакции образуется неустойчивая угольная кислота, которая в водных растворах распадается на углекислый газ и воду:
H2CO3 ⇔ H2O + CO2↑
б) FeCl3 + 3KOH ⇔ Fe(OH)3↓ + 3H2O;
Fe3+ + 3OH— ⇔ Fe(OH)3↓.
Равновесие системы смещено в сторону прямой реакции, потому что при реакции образуется малорастворимое вещество Fe(OH)3.
в) Pb(CH3COO)2 + Na2S ⇔ PbS↓ + 2CH3COOH;
Pb2+ + S2- ⇔ PbS↓.
Равновесие системы смещено в сторону прямой реакции, потому что при реакции образуется малорастворимое вещество PbS.
г) 2КHS + H2SO4 ⇔ K2SO4 + 2H2S;
4H+ + 2S2- ⇔ 2H2S.
Равновесие системы смещено в сторону образования малодиссциируемого электролита H2S.
д) Zn(NO3)2 + 2KOH ⇔ Zn(OH)2↓ + 2KNO3;
Zn2+ + 2OH— ⇔ Zn(OH)2↓.
В результате реакции образуется малорастворимое вещество гидроксид цинка, поэтому равновесие системы сместится вправо.
е) Са(ОН)2 + СО2⇔ СаСО3↓ + Н2О;
Са2+ + 2ОН— + СО2⇔ СаСО3↓.
Равновесие реакции смещено вправо, потому что образуется малорастворимое вещество карбонат кальция.
ж) Са(ОН)2 + СО2(избыток) ⇔ Са(НСО3)2;
2ОН— +2СО2– ⇔ НСО3—.
При избытке углекислого газа карбонат кальция превращается в гидрокарбонат кальция. В данной реакции при избытке углекислого газа в растворе происходит реакция:
СаСО3 + Н2О + СО2 ⇔ Са(НСО3)2.
Хотя при данном процессе образуется электролит, но равновесие реакции всё же смещено вправо, потому что согласно принципу Ле Шателье, равновесие системы при избытке углекислого газа будет смещено в сторону уменьшения его концентрации, действительно при постоянном подведении углекислого газа в систему осадка не образуется.
Задача 585.
Какие из перечисленных ниже солей подвергаются гидролизу: NaCN, KNO3, KOCl, NaNO2, CH3COONH4, CaCl2, NaClO4, HCOOK, KBr? Для каждой из гидролизующихся солей написать уравнение гидролиза в ионно-молекулярной форме и указать реакцию ее водного раствора.
Решение:
a) NaCN — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз соли проходит по аниону:
CN— + H2O ⇔ HCN + OH—.
При гидролизе образуется дополнительное количество ионов OH-, которые придают раствору щелочную среду, рН > 7.
б) KNO3 — соль сильного основания и сильной кислоты, поэтому гидролизу не подвергается. рР = 7, реакция среды нейтральная.
в) KOCl — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз соли проходит по аниону:
ClO— + H2O ⇔ HOCl + OH—
При гидролизе соли образуется дополнительное количество ионов OH-, которые придают раствору щелочную среду, рН > 7.
г) NaNO2 — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз соли проходит по аниону:
NO2— + H2O ⇔ HNO2 + OH—.
При гидролизе образуется дополнительное количество ионов OH-, которые придают раствору щелочную среду, рН > 7.
д) CH3COONH4 — соль слабого основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз протекает как по катиону, так и по аниону:
NH4+ + H2O ⇔ NH4OH + H+;
СH3COO— + H2O ⇔ CH3COOH + OH—.
Так как K(NH4OH) ()= K(CH3COOH) = 1.8 .10-5, то гидролиз соли равномерно протекает как по катиону, так и по аниону, т.е. содержание ионов H+ и OH- примерно одинаково, поэтому рН ((= 7. Реакция среды нейтральная.
е) CaCl2, NaClO4 и KBr являются солями сильных оснований и сильных кислот, поэтому гидролиз этих солей не протекает и, реакция их растворов будет нейтральной, рН = 7.
ж) HCOOK — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз соли протекает по аниону:
HCOO— + H2O ⇔ HCOOH + OH—
При гидролизе соли образуется дополнительное количество ионов OH-, которые придают раствору щелочную среду, рН > 7.
Ответы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||
|
|
|
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука > Химия
Похожие вопросы |
Помогите Осуществить превращение P->P2O5->h4PO4->Na3PO4
C2h5O KMNO4 h3O -> Электронный. ..
помогите определить вид химической связи для следующих веществ формулы которых:Ch5,C2h5,HF,NBr3,C6H6,NaCl,KI,Cu,h3,Cl2
количественные характеристики растворов
Решено
оксиды
Пользуйтесь нашим приложением
Влияние противогололедных химикатов хлорида натрия и формиата калия на растворимость кадмия в крупнозернистой минеральной почве
. 2006 1 августа; 366 (2-3): 819-25.
doi: 10.1016/j.scitotenv.2005.08.007.
Epub 2005, 12 сентября.
Киммо Раса
1
, Томми Пелтовуори, Хелина Хартикайнен
принадлежность
- 1 Кафедра прикладной химии и микробиологии Хельсинкского университета, P. O. Box 27, FIN-00014, Университет Хельсинки, Финляндия. киммо.раса@хельсинки.фи
PMID:
16165192
DOI:
10.1016/j.scitotenv.2005.08.007
Киммо Раса и др.
Научная общая среда.
.
. 2006 1 августа; 366 (2-3): 819-25.
doi: 10.1016/j.scitotenv.2005.08.007.
Epub 2005, 12 сентября.
Авторы
Киммо Раса
1
, Томми Пелтовуори, Хелина Хартикайнен
принадлежность
- 1 Кафедра прикладной химии и микробиологии Хельсинкского университета, P. O. Box 27, FIN-00014, Университет Хельсинки, Финляндия. киммо.раса@хельсинки.фи
PMID:
16165192
DOI:
10.1016/j.scitotenv.2005.08.007
Абстрактный
Чрезмерное использование хлорида натрия (NaCl) в качестве противогололедного реагента вызывает экологические проблемы, такие как повышенная концентрация хлорида в грунтовых водах. На уязвимых участках этого можно избежать, используя альтернативные органические химикаты против обледенения, такие как формиат калия (KHCOO). Однако воздействие KCHOO на окружающую среду малоизвестно. В этом исследовании сообщается о потенциальном воздействии NaCl и KCHOO на механизмы, контролирующие подвижность кадмия (Cd) в придорожных почвах в результате движения автотранспорта. Изменения растворимости Cd в крупнозернистой минеральной почве, обработанной этими двумя противогололедными химикатами, изучали в 50-дневном инкубационном эксперименте при четырех различных сочетаниях влажности и температуры и исходной концентрации Cd в почве 3 мг/кг(-1). После инкубации распределение Cd в почве по разным фракциям анализировали методом последовательной экстракции. Были зарегистрированы pH почвы и окислительно-восстановительный потенциал почвы, а наличие комплексов Cd-Cl в почве было оценено с использованием опубликованных констант стабильности. При инкубации KCHOO снижал окислительно-восстановительный потенциал почвы, но это не сопровождалось снижением сорбционной способности оксидов и выходом связанного оксидом Cd в почвенный раствор. С другой стороны, повышенный рН (от 4,3 до 6,7-8,5) при обработке формиатом увеличивал сорбцию Cd на оксидных поверхностях (до 80% от общего количества сорбированного Cd). При обработке NaCl конкуренция катионов и образование комплексов Cd-Cl увеличивали водорастворимую фракцию Cd. Следовательно, количество биодоступного Cd было в 3,5 раза меньше в KCHOO, чем в обработках NaCl.
Похожие статьи
Накопление кадмия дыней в условиях солевого стресса в загрязненной органической почве.
Ондрасек Г., Ромич Д., Ренгель З., Ромич М., Зовко М.
Ондрасек Г. и соавт.
Научная общая среда. 2009 15 марта; 407 (7): 2175-82. doi: 10.1016/j.scitotenv.2008.12.032. Epub 2009 21 января.
Научная общая среда. 2009.PMID: 19162301
Рекультивация кадмиевого загрязнения рисовых почв путем промывки химикатами: выбор промывочных химикатов.
Макино Т., Сугахара К., Сакураи Ю., Такано Х., Камия Т., Сасаки К., Ито Т., Секия Н.
Макино Т. и др.
Загрязнение окружающей среды. 2006 ноябрь; 144(1):2-10. doi: 10.1016/j.envpol.2006.01.017. Epub 2006 31 марта.
Загрязнение окружающей среды. 2006.PMID: 16580105
Мобилизация тяжелых металлов противогололедными солями в придорожной среде.
Бэкстрем М., Карлссон С., Бэкман Л., Фолкесон Л., Линд Б.
Бэкстрем М. и соавт.
Вода Res. 2004 г., февраль; 38(3):720-32. doi: 10.1016/j.waters.2003.11.006.
Вода Res. 2004.PMID: 14723942
Временная эволюция окислительно-восстановительных процессов и динамика свободного Cd в загрязненной металлами почве после повторного увлажнения.
Корню Дж.Ю., Дене Л., Шнайдер А., Пеллерин С.
Корню Дж. Ю. и соавт.
Хемосфера. 2007 г., декабрь 70(2):306-14. doi: 10. 1016/j.chemosphere.2007.06.003. Epub 2007 23 июля.
Хемосфера. 2007.PMID: 17643473
Видообразование кадмия в окружающей среде.
Креа Ф., Фоти С., Милеа Д., Саммартано С.
Креа Ф. и др.
Встретил Ионов Life Sci. 2013;11:63-83. дои: 10.1007/978-94-007-5179-8_3.
Встретил Ионов Life Sci. 2013.PMID: 23430770
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Неупругое рассеяние нейтронов модельных соединений для поверхностных формиатов Формиат калия, формиат меди и муравьиная кислота
Неупругое рассеяние нейтронов модельных соединений для формиатов поверхности Формиат калия, формиат меди и муравьиная кислота — Журнал Химического общества, Faraday Transactions (RSC Publishing)
(Бумага)
Справочный раздел для: J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1997, 93 , 2569-2575
(Примечание: полный текст этого документа в настоящее время доступен только в формате PDF)
Аннотация
В качестве прелюдии к изучению поверхностных формиатов с неупругим
рассеяния нейтронов (INS) мы использовали INS для получения колебательного
спектры модельных соединений формиат калия (KHCOO), безводный
формиат меди [Cu(HCOO) 2 ], гидратированный формиат меди
[Cu(HCOO) 2 ·4H 2 O] и муравьиную кислоту. Эти
данные сопоставлены со спектрами ИК и КР. В ИНС мы наблюдаем
колебательные моды как для формиата калия, так и для меди ранее не
сообщается в исследованиях ИК и КР, включая либрационный режим
формиат меди прибл. 600 см -1 . Относительная
интенсивность полос формиата сильно отличается от
наблюдаются в ИК- и КР-спектрах и значительно различаются между
изучены три соединения. Два самых интенсивных основных формиата
колебаниями в спектре ИНС являются внеплоскостной изгиб C–H и
изгиб C – H в плоскости, оба из которых имеют низкую интенсивность в ИК
и спектры комбинационного рассеяния. В спектре ИНС относительные интенсивности
эти режимы значительно различаются между изученными соединениями, что указывает на
структурная зависимость интенсивностей ИНС.
Ссылки
- K. C. Waugh, Catal. Сегодня, 1992 г., 15, 51 CrossRef.
- J.Y. Lin, K.G. Neoh and W.K. Teo, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1994, 90, 355 RSC.
- G. J. Millar, C. H. Rochester, S. Bailey and K. C. Waugh, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1993, 89, 1109 RSC.
- G.J.Millar, C.H.Rochester and K.C.Waugh, J.Chem. Soc., Faraday Trans., 1992, 88, 1033 RSC.
- M. Bowker, S. Haq, R. P. Holroyd, P. M. Parlett, S. Poulston and N. Richardson, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1996, 92, 4683 РСК.
- К. Ито и Х. Дж. Берштейн, Can. J. Chem., 1956, 34, 170.
- G. Busca and V. Lorenzelli, Mater. Chem., 1982, 7, 89 Поиск в PubMed.
- S. F. Parker, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1996, 92, 1941 RSC.
- H. Jobic, J. Catal., 1991, 131, 289 CrossRef CAS.
- P.C.H. Mitchell, J. Tomkinson, J.G. Grimbolt and E. Payen, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1993, 89, 1805 RSC.
- Дж. Пенфолд и
Дж. Томкинсон,
Кристаллический спектрометр с временной фокусировкой ISIS, TFXA, RAL-86-019,
1986. - ЮниХим
2.3. Химические коды, Cray Research,
1994, гл. 5. - G. J. Kearley and J. Tomkinson, Inst. физ. конф. Сер., 1990, 6, 245 Поиск в PubMed.
- J. Tomkinson and G.J. Kearley, J. Chem. Phys., 1989, 91, 5164 CrossRef CAS.
- Э. Б. Уилсон мл.,
Дж. К. Дециус и
ПК Кросс,
Молекулярные колебания,
Довер, Нью-Йорк,
1955 Поиск в PubMed. - Г. Дж. Кирли, Nucl. Инструм. Методы физ. рез., разд. A, 1995, 354, 53 CrossRef CAS.
- G. J. Kearley, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2, 1986, 82, 41 РСК.
- B. F. Mentzen and Y. Oddon, Inorg. Чим. Acta, 1980, 43, 237 CrossRef CAS.
- J. W. Bats and H. Fuess, Acta Crystallogr., Sect. B, 1980, 36, 1940 CrossRef.
- В. Г. Фатели,
Ф. Р. Доллиш,
Н. Т. Макдевитт и
Ф. Ф. Бентли,
Инфракрасные и рамановские правила отбора для молекулярных и решеточных колебаний: метод корреляции,
Wiley-Interscience,
Нью-Йорк,
1972 Поиск PubMed. - А. М. Хейнс, К.-Дж. Рейндж и К. Мюллер, Can. J. Chem., 1991, 69, 1774 CAS.
- R. Newman, J. Chem. Phys., 1952, 20, 1663 CrossRef CAS.
- К. Б. Харви, Б. А. Морроу и Х. Ф. Шурвелл, Can. J. Chem., 1963, 41, 1181 CAS.
- Т. Л. Чарльтон и К. Б. Харви, Кан. J. Chem., 1966, 44, 2717 CAS.
- J.D.Donaldson, J.F.Knifton and S.D.Ross, Spectrochim. Acta, 1964, 20, 847 CrossRef CAS.
- П. Баральди, Спектрохим. Acta, 1979, 35, 1003 CrossRef.
- А. М. Хейнс, О. Т. ван Никерк, П. В. Рихтер и К.-Дж. Range, J. Phys. хим. Твердые вещества, 1988, 49, 1133 CrossRef CAS.
- A.M. Heyns, J. Chem. Phys., 1986, 84, 3610 CrossRef CAS.
- А. М. Хейнс, О. Т. ван Никерк, П. В. Рихтер и К.-Дж. Range, J. Phys. хим. Solids, 1988, 49, 1133 CrossRef CAS.
- Р. Кирияма, Х. Ибамото и К. Мацуо, Acta Crystallogr., 1954, 7, 482 CrossRef CAS.
- К.Окада, М.И.Кей, Д.Т.Кромер и И.Альмодовар, J. Chem. Phys., 1966, 44, 1648 CrossRef CAS.
- Ф. Сапина, М. Бургос, Э. Эскрива, Х.-В. Folgado, D. Marcos, A. Beltrán and D. Beltrán, Inorg. Хим., 1993, 32, 4337 CrossRef CAS.
- Ю. Курода и М. Кубо, Спектрохим. Acta, часть A, 1967, 23, 2779 CrossRef CAS.
- Дж. Хираиши, Bull. хим. соц. Jpn., 1972, 45, 128 CAS.
- A. M. Heyns, J. Mol. Struct., 1973, 18, 471 CrossRef CAS.
- R.S. Krishnan and P.S. Ramanujam, Spectrochim. Acta, часть A, 1972, 28, 2227 CrossRef CAS.
- R. O. Carter III, B. D. Poindexter and WH Weber, Vib. Spectrosc., 1991, 2, 125 CrossRef.
- Т. Л. Чарльтон и К. Б. Харви, Кан. Дж. Хим.