Деркач александр: Деркач Александр Александрович — Полузащитник

Содержание

Итоги 2021: Александр Деркач из Playrix о главном за год

Продолжаем вместе с топ-менеджерами и экспертами игровой индустрии (и смежных с ней) подводить итоги 2021-го. О том, как год прошел для Playrix, нам рассказал Александр Деркач, директор по маркетингу компании.

Как 2021 год прошел для компании?

Год был непростым для всей индустрии. Это хорошо видно, например, по последнему отчету Google и Newzoo. При этом год был очень интересным и результативным.

Все наши запущенные проекты продолжали успешно развиваться и, несмотря на возросшую конкуренцию, уверенно сохраняют свои места в топах. По итогам первой половины 2021 года мы стали второй компанией в мире по тратам пользователей в играх по версии App Annie, а Homescapes стал самой популярной игрой среди миллениалов в США и на нескольких других крупных рынках.

Где-то в это же время мы преодолели рубеж в миллиард установок игр нашей серии Scapes. В мире гиперказуальных игр этим уже никого не удивишь. Но для проектов в других жанрах это фантастически много.

Мы также продолжали экспансию на другие платформы — HUAWEI AppGallery и Samsung Galaxy Store. По итогам года Gardenscapes получила награду Best Casual Game в Samsung 2021 Best of Galaxy Store Awards.

Но самое главное — мы с большим фокусом и вниманием продолжали инвестировать в команду, аккумулировали умных и талантливых людей в компании. Мы верим, что это ключ к нашему успеху. За год мы почувствовали, что стали еще сильнее, что можем решать любые задачи, оставаться лучшими на любом рынке. В итоге мы завершаем этот год в отличном настроении.

Какое событие или тренд 2021 года считаете центральным в рамках вашей ниши?

Можно выделить несколько ключевых трендов и событий, которые показались нам важными:

В этом году громко заявили о себе и стали очень успешными сразу несколько казуальных проектов. Для нас это отличный сигнал, что жанр себя не исчерпал. Мы видим нераскрытый потенциал и верим, что можем его реализовать.

Рынок продолжил агрессивно консолидироваться. Сильно выросла активность в M&A. Мы хорошо поработали в этом направлении, но сейчас кажется, что большинство сделок становятся неэффективными — конкуренция стала слишком высокой.

В маркетинге все без изменений — постоянно растет конкуренция и, как следствие, стоимость привлечения игроков. Но в этом году добавился еще и глобальный privacy-тренд. Платформы все менее охотно делятся данными, это создает дополнительные технические трудности в performаnce-маркетинге. В итоге планка входа в индустрию растет, эффективная закупка требует более сильных команд, а также более сложных и технологичных решений. Мы, смотря со здоровым азартом на все эти изменения, готовы бороться и показывать крутые результаты.

На что будет сделана ставка при развитии компании в 2022 году?

Мы думаем, что при текущем уровне конкуренции в индустрии хитом может стать только инновационная игра, для других на рынке уже нет места. Наше преимущество — многолетняя экспертиза и ресурсы для того, чтобы постоянно пробовать новое, экспериментировать. У нас в разработке 20+ проектов — мы получаем много информации, проверяем, дорабатываем, закрываем бесперспективные и объединяем перспективные проекты. С каждой такой итерацией наше портфолио становится все сильнее. Мы верим, что это неизбежно приведет нас к выпуску одного или нескольких хитов, даже на текущем сложном рынке.

Также хочется отметить, что к концу года большие обороты набрал тренд с play-to-earn играми. Кто-то верит, что эта модель может стать очень популярной. Мы пока осторожно исследуем это направление.

Деркач Александра Александровна — пользователь, сотрудник

МГУ имени М.В. Ломоносова, Географический факультет, Кафедра геоморфологии и палеогеографии, преподаватель, с 1 декабря 2018
кандидат географических наук с 2005 года

Прежние места работы (Нажмите для отображения)

Соавторы:

Болысов С.

И.,
Фузеина Ю.Н.,
Еременко Е.А.,
Шеремецкая Е.Д.,
Беляев В.Р.,
Матлахова Е.Ю.,
Беляев Ю.Р.,
Бредихин А.В.,
Константинов Е.А.,
Луговой Н.Н.,
Карпухина Н.В.,
Курбанов Р.Н.,
Буркова А.А. показать полностью…,
Власов М.В.,
Иванов М.М.,
Маркелов М.В.,
Яковенко А.К.,
Авдонина А.М.,
Батаев Ю.В.,
Богомолов С.В.,
Воронова Е.С.,
Гаранкина Е.В.,
Журавлев П.Д.,
Иоч М.,
Кажукало Г.А.,
Мухаметшина Е.О.,
Мысливец В.И.,
Омельченко Ю.Г.,
Панин А.В.,
Разумовский Р.О.,
Семендяева Н.Л.,
Смирнова В.В.,
Суворов Н.В.,
Харченко С.В.,
Щеглов А.Ю.,
Алексеева А.И.,
Алексеева В.А.,
Антонов С.И.,
Баслеров С.В.,
Битюков П.П.,
Боголюбский В.А.,
Брянская М. А.,
Ван В.Г.,
Веревкина П.К.,
Голосов В.Н.,
Горбачёва Т.,
Денисова А.П.,
Дорошенков М.М.,
Забавина А.Б.,
Зарецкая Н.Е.,
Каревская И.А.,
Кирьянова О.М.,
Кузнецов М.А.,
Кузнецова Ю.С.,
Курепин И.В.,
Лобачева Д.М.,
Ощепков Г.В.,
Писцова М.А.,
Полетаева Ю.А.,
Посаженникова В.С.,
Постоленко Г.А.,
Рахимова У.Р.,
Смирнова А.П.,
Сулькарнаева А.Р.,
Тарбеева А.М.,
Фоминых П.И.,
Хмылова М.А.,
Цекина М.В.,
Чупраков Н.Р.,
Шатохина В.Е.,
Юров Ф.Д.,
Buynevich I.V.,
Абдуллаева И.В.,
Баранов Д.В.,
Барышников Д.С.,
Бердникова А.А.,
Борисова О.К.,
Бутузова Е.А.,
Ворошилов Е.В.,
Гарова Е.С.,
Глухов А.И.,
Головнина Е.А.,
Губарев А.С.,
Гуринов А. Л.,
Джевахашвили П.С.,
Жиндарев Л.А.,
Ильясов А.К.,
Котенков А.В.,
Кравчуновская Е.А.,
Кузнецов Д.Е.,
Лефлат О.Н.,
Лукашов А.А.,
Лукьянова С.А.,
Мишуринский Д.В.,
Мухаметшин А.Р.,
Потапова В.И.,
Романов А.О.,
Сависько И.С.,
Сидорчук Е.,
Симонов Ю.Г.,
Смирнов А.В.,
Смирнова С.В.,
Степанов А.А.,
Степанов А.А.,
Сучилин А.А.,
Сычев Н.В.,
Ткач Н.Т.,
Тюнин Н.А.,
Черноморец Л.С.,
Чеченков П.Д.,
Шарапов С.В.,
Шилова О.С.,
Шипилова Л.М.,
Шишкин В.С.,
Шубин А.Г.

24 статьи, 6 книг, 23 доклада на конференциях, 25 тезисов докладов, 6 НИР, 2 свидетельства о регистрации прав на ПО, 2 членства в научных обществах, 2 стажировки, 1 членство в программном комитете, 1 диссертация, 2 дипломные работы, 3 учебных курса
Количество цитирований статей в журналах по данным

Scopus: 0

IstinaResearcherID (IRID): 1356465

Александр Деркач ММА Статистика, Фото, Новости, Видео, Биография

Результат Истребитель Событие Метод/ Рефери Р Время
потеря Юсуп-Хаджи Зубариев EFC 45 — Eagle FC 45: Магомедов против Гитиновасова
18 февраля / 2022		 Удушение (удушение треугольником)
Максим Протасов		 2 3:45
победа Олег Петеримов EFC 36 — Чемпионат по борьбе с орлами 36
Май / 29 / 2021		 Удушающий прием (удушение сзади)
Максим Протасов		 1 3:54
потеря Дмитрий Гаврилов Донецкая Федерация ММА — Единый Донбасс 2
Сен / 27 / 2019		 ТКО (остановка рефери)
Армен Ананян		 3 4:03
потеря Гатигаджи Гатиев ProFC — Швец против Сильвы
мая / 19 / 2019		 Решение (единогласное)
Армен Ананян		 3 5:00
победа Эдуард Муравицкий FIGHT MASTERS PRODUCTIONS — «ВОЗРОЖДЕНИЕ»
16 октября 2018 г.		 Решение (единогласное)
Илья Волков		 3 5:00
победа Вазир Халибеков Чемпионат Fight Masters 6 — FMC 6: Спартак 2018
Май / 13 / 2018		 Подача (Армбар)
Иван Луговской		 2 4:23
победа Филипп Нарижный Fight Masters Challenge 5 — FMC 5: Спартак 2017
10/10/2017		 Удушение (удушение сзади) 1 4:28
победа Дмитрий Гаврилюк Донбасская ассоциация единоборств — Единый Донбасс
26 августа 2017 г.		 Подача (рука) 1 1:20
победа Андрей Чичкан Федерация ММА ДНР — 2017 Кубок Донбасса по профессиональному панкратиону
Авг / 12 / 2017		 Подача (Армбар)
Вячеслав Воронович		 1 3:57
победа Руслан Абдурахманов Бойцовский клуб «Оплот» — День Донецкой Народной Республики 2017 Международный турнир по смешанным единоборствам
/ 27 мая / 2017		 Удушающий прием (удушение сзади)
Иван Луговской		 1 1:50
потеря Дмитрий Шапошников Кубок Fight Masters 4 — FMC 4: Спартак 2017
Апр / 08 / 2017		 ТКО (удары) 2 1:51
победа Артем Бойко Кубок Fight Masters 3 — FMC 3: Спартак 2016
Ноябрь / 26 / 2016		 Подача (удушение сзади) 1 1:35
победа Владислав Пьянов Кубок Fight Masters — FMC: Спартак 2015
Ноябрь / 28 / 2015		 Подача (удушение сзади) 1 0:52
победа Сергей Плесовских Сталинградский Бойцовский Клуб — Сталинградская Доблесть
12/06/2015		 ТКО (удары) 1 3:40
победа Султан Каламахунов Оплот и Профи Спорт — Оплот ДНР
Февраль / 22 / 2015		 Удушение (удушение сзади) 1 3:15
потеря Максим Марьянчук ECSF — Битва за Николаев
Ноябрь / 02 / 2013		 ТКО (удары) 1 2:33

Клинические и молекулярные предикторы ответа и выживаемости после терапии венетоклаксом при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ

. 2021 9 марта; 5 (5): 1552-1564.

doi: 10.1182/bloodadvances.2020003734.

Максимилиан Шталь
1

2
, Камал Менграджани
1

2
, Андрей Деркач
3
 , Александр Чан
4
 , Вэньбинь Сяо
4
 , Джейкоб Гласс
1

2
, Эмбер Си Кинг
5
 , Энтони Ф. Даниян
1

2
, Кристофер Фамуларе
1

2
, Бернадетт М. Куэльо
1
 , Трой З Хорват
5
 , Омар Абдель-Вахаб
1

2

6

7
, Росс Л Левин
1

2

6

7
, Аарон Д Вини
1

6
, Эйтан М Стейн
1

2
, Шэн Ф Цай
1

2
, Михаил Рошаль
4
 , Мартин С. Таллман
1

2
, Аарон Д. Голдберг
1

2

Принадлежности

  • 1 Служба борьбы с лейкемией, Медицинское отделение, Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  • 2 Медицинский колледж Вейла Корнелла, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк; а также.
  • 3 Кафедра эпидемиологии и биостатистики.
  • 4 Отделение патологии.
  • 5 Департамент фармации.
  • 6 Программа онкологии и патогенеза человека, и.
  • 7 Центр гематологических злокачественных новообразований, Мемориальный онкологический центр имени Слоуна-Кеттеринга, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.

  • PMID:

    33687434

  • PMCID:

    ПМС7948282

  • DOI:

    10.1182/bloodadvances.2020003734

Бесплатная статья ЧВК

Максимилиан Шталь и др.

Кровь Adv.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 9 марта; 5 (5): 1552-1564.

doi: 10.1182/bloodadvances.2020003734.

Авторы

Максимилиан Шталь
1

2
, Камаль Менграджани
1

2
, Андрей Деркач
3
 , Александр Чан
4
 , Вэньбинь Сяо
4
 , Джейкоб Гласс
1

2
, Эмбер Си Кинг
5
 , Энтони Ф. Даниян
1

2
, Кристофер Фамуларе
1

2
, Бернадетт М. Куэльо
1
 , Трой З Хорват
5
 , Омар Абдель-Вахаб
1

2

6

7
, Росс Л Левин
1

2

6

7
, Аарон Д Вини
1

6
, Эйтан М Стейн
1

2
, Шэн Ф Цай
1

2
, Михаил Рошаль
4
 , Мартин С. Таллман
1

2
, Аарон Д. Голдберг
1

2

Принадлежности

  • 1 Служба борьбы с лейкемией, Медицинское отделение, Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  • 2 Медицинский колледж Вейла Корнелла, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк; а также.
  • 3 Кафедра эпидемиологии и биостатистики.
  • 4 Отделение патологии.
  • 5 Департамент фармации.
  • 6 Программа онкологии и патогенеза человека, и.
  • 7 Центр гематологических злокачественных новообразований, Мемориальный онкологический центр имени Слоуна-Кеттеринга, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.

  • PMID:

    33687434

  • PMCID:

    PMC7948282

  • DOI:

    10.1182/bloodadvances.2020003734

Абстрактный

Азацитидин + венетоклакс, децитабин + венетоклакс и низкие дозы цитарабина + венетоклакс в настоящее время являются стандартными препаратами для недавно диагностированных пожилых или непригодных пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Хотя эти комбинации также широко используются при рецидивирующем или рефрактерном ОМЛ (RR-AML), клинические и молекулярные предикторы ответа и выживаемости при RR-AML изучены не полностью. Мы ретроспективно проанализировали клинические и молекулярные характеристики и исходы для 86 пациентов с RR-AML, которые получали комбинации венетоклакса. Частота полной ремиссии (CR) или CR с неполным гематологическим восстановлением (CRi) составила 24%, а общая частота ответа составила 31% с учетом морфологического отсутствия лейкемии. Азацитидин + венетоклакс приводили к более высокой частоте ответа по сравнению с низкими дозами цитарабина + венетоклакса (49).% против 15%; Р = 0,008). Медиана общей выживаемости (ОВ) составила 6,1 месяца, но она была значительно выше при применении азацитидина + венетоклакса по сравнению с низкими дозами цитарабина + венетоклакса (25 против 3,9 месяцев; P = 0,003). Это преимущество азацитидина + венетоклакса в отношении выживаемости по сравнению с низкими дозами цитарабина + венетоклакса сохранялось, когда пациенты подвергались цензуре для последующей аллогенной трансплантации стволовых клеток (8,1 против 3,9 месяцев; P = 0,035). Мутации в NPM1 были связаны с более высокой частотой ответа, тогда как неблагоприятная цитогенетика и мутации в TP53, KRAS/NRAS и SF3B1 были связаны с худшей ОС. Рецидив был вызван различными механизмами, включая приобретение новых мутаций и увеличение цитогенетической сложности. Комбинированная терапия венетоклаксом эффективна у многих пациентов с RR-AML, а молекулярные характеристики перед лечением могут предсказывать результаты. Необходимы исследования, в которых оценивают новые препараты в сочетании с терапией венетоклаксом у пациентов с RR-AML, которые имеют геномные особенности неблагоприятного риска.

© 2021 Американское общество гематологов.

Заявление о конфликте интересов

Раскрытие информации о конфликте интересов: W.X. получил финансирование исследований от Stemline Therapeutics. Дж.Г. работал консультантом в Gerson Lehman Group. А.К.К. работал в консультативном совете AbbVie. У AD есть патент, частично лицензированный Caribou Biosciences. О.А.-В. работал консультантом в Janssen и Merck, работал консультантом и получал финансирование исследований от h4 Biomedicine, а в настоящее время является акционером частной компании Envisagenics. Р.Л.Л. получил финансирование исследований от Prelude Therapeutics; работал консультантом в Janssen, Astellas, Morphosys и Novartis; работал консультантом и получал гонорары от Eli Lilly; работал консультантом и получал гонорары и финансирование исследований от Celgene и Roche; был членом совета директоров или консультативного комитета и в настоящее время является акционером публичной компании Qiagen; был членом совета директоров или консультативного комитета и в настоящее время является акционером частных компаний Loxo, Imago, C4 Therapeutics и Isoplexis; и получил гонорары от Amgen и Gilead. E.M.S. получил финансирование исследований от Bayer; был консультантом Amgen, AbbVie, Seattle Genetics и Biotheryx; работал консультантом и получал финансирование исследований от Syndax; был членом совета директоров или консультативного комитета PTC Therapeutics и Syros; работал консультантом и был членом совета директоров или консультативного комитета Astellas Pharmaceuticals, Agios Pharmaceuticals и Genentech; работал консультантом, получал финансирование исследований и был членом совета директоров или консультативного комитета Daiichi-Sankyo, Celgene Pharmaceuticals и Novartis; и в настоящее время является акционером частной Auron Therapeutics. СФК консультировал и владеет долей участия в Imago Biosciences. М.С.Т. получил финансирование исследований от AbbVie, Cellerant, Orsenix, ADC Therapeutics, Glycomimetics, Rafael и Amgen; был членом совета директоров или консультативного комитета Bioline rx, Daiichi-Sankyo, KAHR, Rigel, Delta Fly Pharma, Oncolyze, Jazz Pharma, Roche и Novartis; получал финансирование исследований от BioSight и был членом совета директоров или консультативного комитета; работал в консультативных советах Innate Pharmaceuticals, Kura Oncology и Syros Pharmaceuticals; и имеет патент и получает гонорары от UpToDate. А.Д.Г. получил финансирование исследований от Celularity, ADC Therapeutics, Aprea, AROG, Pfizer и Prelude; получил финансирование исследований от Aptose и Daiichi Sankyo и работал консультантом; работал консультантом и членом совета директоров или консультативного комитета компаний Astellas, Celgene и Genentech; получал финансирование исследований, работал консультантом и был членом совета директоров или консультативного комитета AbbVie; и получил гонорары от онкологии Дава. Остальные авторы заявляют об отсутствии конкурирующих финансовых интересов.

Цифры

Графический реферат

Графический реферат


графическая абстракция

Рисунок 1.

Траектории лечения всех пациентов.…

Рисунок 1.

Траектории лечения всех пациентов. График пловцов для всех пациентов, показывающий продолжительность лечения,…


Фигура 1.

Траектории лечения всех пациентов. График плавцов для всех пациентов, показывающий продолжительность лечения, ответ, время рецидива, использованный режим, предшествующую трансплантацию гемопоэтических клеток (HCT), предшествующую HMA, статус HCT и выживаемость для всех пациентов, включенных в когорту лечения RR. удостоверение личности, идентификация; LDAC, низкие дозы цитарабина; PR, частичный ответ.

Рисунок 2.

Ответ и выживание. (А) Процент…

Рисунок 2.

Ответ и выживание. (A) Процент пациентов, достигших ответа на момент…


Фигура 2.

Реагирование и выживание. (A) Процент пациентов, достигших ответа во время биопсии костного мозга и с дополнительным временем для восстановления счета. (B) ОС у всех пациентов. (C) ОВ в зависимости от статуса заболевания (рефрактерный или рецидивирующий). (D) ОВ на основе ответа (CR/CRi/MLFS по сравнению с отсутствием) через 3 месяца после начала терапии. (E) ОВ на основе ответа (CR/CRi MRD-Neg против отсутствия) через 3 месяца после начала терапии. (F) ОВ в зависимости от типа лечения (азацитидин + венетоклакс по сравнению с децитабином + венетоклакс по сравнению с низкими дозами цитарабина + венетоклакс). C1D1, цикл 1, день 1; Вен Комб, комбинация венетоклакса.

Рисунок 3.

Молекулярные предикторы ответа. Онкопринт…

Рисунок 3.

Молекулярные предикторы ответа. Онкопринт, показывающий мутационные и цитогенетические характеристики при диагностике…


Рисунок 3.

Молекулярные предикторы ответа. Онкопринт, показывающий мутационные и цитогенетические характеристики при постановке диагноза у 86 пациентов, получавших лечение в условиях RR. Светло-серые прямоугольники обозначают отсутствующие данные. Пациенты сгруппированы по наилучшему ответу, отмеченному цветными полосами над сеткой. Тип позвоночника, использованного в сочетании с венетоклаксом, количество предыдущих линий терапии и предшествующее воздействие ГМА также указаны вверху. Закрашенная гистограмма справа показывает количество пациентов с каждой мутацией, которые достигли CR, CRi и MLFS, с процентами справа. Звездочками обозначены гены с P < 0,05 для любого процента CR/CRi MRD отрицательный, CR/CRi или ORR.

Рисунок 4.

Молекулярные предикторы ОС. Каплан-Майер…

Рисунок 4.

Молекулярные предикторы ОС. блотов выживания Каплана-Мейера, стратифицированных неблагоприятной цитогенетикой (CG) по сравнению с…


Рисунок 4.

Молекулярные предикторы ОС. блотов выживания Каплана-Мейера, стратифицированных по неблагоприятной цитогенетике (CG) по сравнению с отсутствием (A), мутация NRAS/KRAS по сравнению с отсутствием (B), мутация TP53 по сравнению с отсутствием (C), мутация SF3B1 по сравнению с отсутствием (D ), мутация EZh3 присутствует по сравнению с отсутствием (E), мутация IDh2/2 или NPM1 присутствует по сравнению с отсутствием (F), мутация STAG2 присутствует по сравнению с отсутствием (G) и мутация DNMT3A присутствует по сравнению с отсутствием и ранее полученная HMA по сравнению с предыдущий HMA не был получен (H). (I) Многофакторный анализ клинических и генетических предикторов ОС. Аза, азацитидин; дек, децитабин; LDAC, низкие дозы цитрабина; Мут, мутация; вен, венетоклакс.

Рисунок 5.

Молекулярные и иммунофенотипические характеристики при…

Рисунок 5.

Молекулярные и иммунофенотипические характеристики во время рецидива заболевания. (А) Изменения в молекулярном…


Рисунок 5.

Молекулярные и иммунофенотипические характеристики во время рецидива заболевания. (A) Изменения в молекулярной архитектуре, наблюдаемые между временем начала терапии и рецидивом у 10 пациентов. Идентификаторы пациентов отмечены по оси X и соответствуют пациентам на графике пловца (рис. 1). Изменения в частоте вариантных аллелей для каждого варианта представлены для каждого пациента на дополнительном рисунке 2. (B) Иммунофенотипические различия при сравнении отвечающих пациентов (Resp) с неответившими пациентами (NonResp). Resp указывает на пациентов, достигших CR, CRi или MLFS. NonResp указывает на пациентов, которые не достигли CR, CRi или MLFS. Слева направо: (1) Моноциты в процентах от общего количества лейкоцитов костного мозга (лейкоциты). Моноциты идентифицировали по умеренному боковому рассеянию, вариабельной экспрессии CD14, CD45 и HLA-DR и относительно яркой экспрессии CD64. (2) Незрелые моноциты в процентах от общего количества лейкоцитов костного мозга. Незрелые моноциты были идентифицированы как популяция моноцитов с CD11b тусклый , CD14 тусклый и HLA-DR яркий . (3) Экспрессия CD64 на бластах, выраженная как средняя интенсивность флуоресценции (MFI). Бласты идентифицировали по экспрессии CD34 или CD117. (4) CD38 dim бластов в процентах от общего количества бластов костного мозга. Бласты CD38 dim идентифицировали как популяцию бластов, экспрессирующих CD38 dim . (C) Изменения иммунофенотипических характеристик по сравнению со временем начала лечения (диагноз [Dx]) и временем рецидива (RL). Слева направо: (1) Моноциты в процентах от общего количества лейкоцитов в костном мозге. Моноциты идентифицировали по умеренному боковому рассеянию, вариабельной экспрессии CD14, CD45 и HLA-DR и относительно яркой экспрессии CD64. (2) Незрелые моноциты в процентах от общего количества лейкоцитов костного мозга. Незрелые моноциты были идентифицированы как популяция моноцитов с CD11b тусклый , CD14 тусклый и HLA-DR яркий . (3) Экспрессия CD64 на бластах, выраженная как MFI. Бласты идентифицировали по экспрессии CD34 или CD117. (4) CD38 dim бластов в процентах от общего количества бластов костного мозга. Бласты CD38 dim идентифицировали как популяцию бластов, экспрессирующих CD38 dim .

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

.

Похожие статьи

  • 10-дневный курс децитабина с венетоклаксом при недавно диагностированной неприемлемой интенсивной химиотерапии и рецидивирующем или рефрактерном остром миелоидном лейкозе: одноцентровое исследование фазы 2.

    DiNardo CD, Maiti A, Rausch CR, Pemmaraju N, Naqvi K, Daver NG, Kadia TM, Borthakur G, Ohanian M, Alvarado Y, Issa GC, Montalban-Bravo G, Short NJ, Yilmaz M, Bose P, Jabbour EJ, Takahashi K, Burger JA, Garcia-Manero G, Jain N, Kornblau SM, Thompson PA, Estrov Z, Masarova L, Sasaki K, Verstovsek S, Ferrajoli A, Weirda WG, Wang SA, Konoplev S, Chen Z, Pierce С.А., Нин Дж., Цяо В., Раванди Ф., Андреефф М., Уэлч Дж.С., Кантарджян Х.М., Коноплева М.Ю.
    CD ДиНардо и др.
    Ланцет Гематол. 2020 окт; 7 (10): e724-e736. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30210-6. Epub 2020 5 сентября.
    Ланцет Гематол. 2020.

    PMID: 32896301
    Бесплатная статья ЧВК.

    Клиническое испытание.

  • Безопасность и предварительная эффективность венетоклакса с децитабином или азацитидином у пожилых пациентов с ранее нелеченным острым миелоидным лейкозом: нерандомизированное открытое исследование фазы 1b.

    DiNardo CD, Pratz KW, Letai A, Jonas BA, Wei AH, Thirman M, Arellano M, Frattini MG, Kantarjian H, Popovic R, Chyla B, Xu T, Dunbar M, Agarwal SK, Humerickhouse R, Mabry M, Потлури Дж., Коноплева М., Поллиа Д.А.
    CD ДиНардо и др.
    Ланцет Онкол. 2018 Фев; 19(2): 216-228. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30010-X. Epub 2018 12 января.
    Ланцет Онкол. 2018.

    PMID: 29339097

    Клиническое испытание.

  • Затраты на одного пациента, достигшего ремиссии с помощью комбинаций на основе венетоклакса у вновь диагностированных пациентов с острым миелоидным лейкозом, которым не показана интенсивная индукционная химиотерапия.

    Чой М., Сонг Дж., Буй К.Н., Ма Э., Чай Х., Инь Л., Бетц К.А., Капустян Т., Монтез М., ЛеБланк Т.В.
    Чой М. и др.
    J Manag Care Spec Pharm. 2022 Сен;28(9)):980-988. doi: 10.18553/jmcp.2022.22021. Epub 2022 16 июня.
    J Manag Care Spec Pharm. 2022.

    PMID: 35708343

  • [Краткосрочная эффективность венетоклакса в сочетании с азацитидином при остром миелоидном лейкозе: опыт одного учреждения].

    Ю В. Дж., Цзя Дж. С., Ван Дж., Тан Ф. Ф., Гонг Л. З., Лю С. Х., Чжу С. Л., Чжао С. С., Хуан С. Д., Цзян Х.
    Ю В.Дж. и соавт.
    Чжунхуа Сюэ Йе Сюэ За Чжи. 2022 14 февраля; 43 (2): 134-140. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.02.008.
    Чжунхуа Сюэ Йе Сюэ За Чжи. 2022.

    PMID: 35381674
    Бесплатная статья ЧВК.

    Китайский язык.

Цитируется

  • Растущая роль препарата-миметика Bh4 венетоклакса в терапии острого миелоидного лейкоза.

    Пелоси Э., Кастелли Г., Теста У.
    Пелоси Э. и др.
    Mediterr J Hematol Infect Dis. 1 ноября 2022 г .; 14 (1): e2022080. doi: 10.4084/MJHID.2022.080. Электронная коллекция 2022.
    Mediterr J Hematol Infect Dis. 2022.

    PMID: 36425147
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Высокая эффективность азацитидина плюс HAG при остром миелоидном лейкозе: открытое одногрупповое многоцентровое исследование фазы 2.

    Li J, Han Q, Huang Y, Wei Y, Zi J, Zhao L, Cai Z, Lu X, Xiao R, Zhang Y, Yang X, Xu H, Sun N, Zhuang W, Wu Z, Xia Y, Xu Y, He B, Zhu W, Min F, Chen Y, Ding B, Shi P, Xie J, Tang H, Liu Z, Li B, Sun Y, Qiu H, Duan L, Dovat E, Song C, SzeKely L , Доват С, Ге З.
    Ли Дж. и др.
    Рак крови Дж. 2022 28 октября; 12 (10): 145. doi: 10.1038/s41408-022-00740-3.
    Рак крови Дж. 2022.

    PMID: 36307399
    Бесплатная статья ЧВК.

    Клиническое испытание.

    Аннотация недоступна.

  • Обоснование комбинации ингибитора BCL2 венетоклакса с ингибитором PI3K бимиралисибом при лечении острого миелоидного лейкоза с мутациями IDh3 и FLT3.

    Зайпель К., Брюггер Ю., Мандхейр Х., Бахер У., Пабст Т.
    Зайпель К. и др.
    Int J Mol Sci. 2022 20 октября; 23 (20): 12587. дои: 10.3390/ijms232012587.
    Int J Mol Sci. 2022.

    PMID: 36293442
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Мутация RUNX1/CEBPA при остром миелоидном лейкозе способствует гиперметилированию и указывает на терапию деметилирования.

    Романова Е.И., Зубрицкий А.В., Лиознова А.В., Огунлее А.Ю., Голотин В.А., Гуц А.А., Леннартссон А., Демидов О.Н., Медведева Ю.А.
    Романова Е.И. и соавт.
    Int J Mol Sci. 2022 сен 27; 23 (19): 11413. дои: 10.3390/ijms231911413.
    Int J Mol Sci. 2022.

    PMID: 36232714
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Ведение острого миелоидного лейкоза: обзор для врачей общей практики в онкологии.