Рак меняет панцирь: Речные раки отличились тревожностью при линьке

Речные раки отличились тревожностью при линьке

Французские биологи выяснили, что речные раки во время линьки испытывают состояние, похожее на тревожность: прячутся в темных местах и меньше исследуют пространство. В статье, опубликованной в Journal of Experimental Biology, сообщается, что за такую реакцию отвечал стероидный гормон экдистероид, который регулирует процесс линьки.

Как и многие членистоногие, ракообразные (например, речные раки) линяют: когда их панцирь (экзоскелет) становится им мал, они избавляются от него, а затем поедают, чтобы пополнить запасы кальция в организме. Процесс линьки регулируется стероидными гормонами экдистероидами, которые также считаются вовлеченными в процесс появления стрессовой реакции на внешние раздражители. Неизвестно, однако, как процесс линьки отражается на поведении ракообразных: другими словами, характерна ли для них стрессовая реакция (например, повышенная тревожность) во время линьки — многие животные во время линьки крайне уязвимы перед хищниками и окружающей средой.  

Изучить это решили биологи из Университета Бордо под руководством Жан-Поля Дельбека (Jean Paul
Delbecque). Для своего исследования они взяли самцов луизианских раков (Procambarus clarkii): их содержали по отдельности, ограничивая от возможного стресса из-за внешних раздражителей (например, в ситуации социального поражения). Наблюдались раки во время нескольких стадий линьки: в течение двух недель до линьки, во время нее и в течение двух недель после.

Раки могут показывать поведение, характерное для повышенной тревожности — в стрессовых ситуациях они прячутся в темные места. Раков, поэтому, поместили в плюсовидный лабиринт, в котором одна часть была освещена, а другая — нет. 

Ученые заметили, что ближе к моменту сброса экзосклета раки проводили меньше времени на свету и чаще покидали освещенные участки, если попадали в них во время исследования территории. Самыми стрессовыми периодами оказались первые часы после сброса экзоскелета: именно тогда раки, судя по их поведению, испытывали наибольшую тревожность.

Чтобы проверить, как на стресс раков влияет работа стероидных гормонов, ученые ввели им экдистероиды вне процесса линьки: под его воздействием раки также испытывали все признаки тревожности. Успокоить раков и вернуть их поведение к норме удалось с помощью противотревожных бензодиазепинов. 

Таким образом ученые показали, что для речных раков во время линьки характерна повышенная тревожность. Более того, за ее регуляцию отвечает гормон, регулирующий сброс экзоскелета. Авторы работы предполагают, что подобная стрессовая реакция, регулируемая стероидными гормонами, может быть характерна и для других членистоногих — это, однако, следует проверить в последующих экспериментах. 

Для речных раков характерно не только состояние тревожности, но и алкогольного опьянения: под воздействием растворенного в воде спирта они становятся агрессивными, дезориентированными, а затем вообще валятся с ног. В прошлом году ученые выяснили, что в компании раки пьянеют быстрее.

Елизавета Ивтушок

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

Линька раков | Справочник аквариумиста

Процесс линьки у раков.

С увеличением размеров тела мало-помалу становится тесен облекающий его твердый хитиново-кальциевый панцирь. Затвердевший скелет не растёт вместе со своим хозяином, поэтому периодически он подлежит замене, тогда происходит линька. На линьку у речного рака оказывают влияние многие факторы, а именно, эндокринные процессы, возраст, пол, температура окружающей среды, питание и, конечно годичные ритмы. У молодняка это происходит чаще: маленькие рачки линяют приблизительно раз в неделю.

Взрослые особи естественным чередом линяют раз в 4-5 месяцев. Во время полового спаривания, откладывания икры и вынашивания потомства линька у речных раков не происходит. Самки обычно линяют перед спариванием и после рождения потомства. Если самка полиняла во время ношения икры, то, скорее всего, к этому её спровоцировало какое-либо отклонение в среде обитания. Сброшенная вместе с панцирем икра погибает. Нередко такая линька заканчивается смертью и самой несостоявшейся мамаши.

Распознать приближающуюся линьку можно по некоторым признакам, особенно в аквариуме с небольшим количеством ракообразных. За 2-3 дня до линьки раки перестают есть, начинают чесать спинку. В этот период важно не перекармливать: сократить количество корма при сохранении частоты кормления. Излишки корма будут портить воду в аквариуме, а качество воды определённо влияет на процесс линьки. После линьки раки также не кормятся около суток, но, не смотря на это, их размер увеличивается на глазах.

Увидеть воочию сам процесс линьки удаётся очень редко – при благоприятных условиях он длится от нескольких секунд до нескольких минут в зависимости от вида. При наступлении “момента”, когда пробивают гормональные часы, рак начинают “чесаться” для того, чтобы в старом панцире образовалась трещина. Затем через эту трещину под панцирь заходят воздух и вода. От старого “костюма” его хозяин избавляется лежа на боку, буквально стягивая панцирь сначала с головогруди, а затем рывком освобождая брюшко.

Линяющий рак сбрасывает не только свой внешний футляр, но и оболочку жабр, пищевода, глаз и даже острых зубов — “желудочной мельницы”, предназначенной для дробления пищи. Линька может происходить за несколько минут, но иногда затягивается на несколько часов и даже суток. Раки вылезают из старого панциря медленнее, чем креветки, так как испытывают трудности с извлечением клешней и ножек. После линьки старые покровы карапакса остаются почти не поврежденными, создается впечатление целостности рака. Во время линьки рак может терять конечности, а иногда и погибает.

Выползает рак из старого панциря голый, мягкий как масло, совершенно беспомощный и беззащитный. Сразу после линьки раки в силу своей уязвимости стараются спрятаться, так как на мягкотелых товарищей могут позариться даже не проявляющие к ним интерес в обычное время другие обитатели аквариума. Особенно опасна линька для молоди, т.к. маленький, мягкий и беззащитный рачок становится легкой добычей любого хищника. Поэтому аквариумисту надо позаботиться о достаточном количестве укрытий для своих беспозвоночных декапод. За время отсидки в укрытии на раке (от 2 до 10 и более дней) растёт новый панцирь и потерянные ранее в боях или во время линьки конечности.

Бывает, что рак не может вытащить из оболочки какую-нибудь часть тела, чаще всего клешню. Тогда он прилегает к крайнему средству — отторгает клешню и оставляет ее в старом панцире. Часто приходится раку расставаться с клешней и при самозащите, когда в момент опасности рак принимает позу угрозы, поднимая вверх раскрытые клешни, а противник ухватывает их и не выпускает.

Надо сказать, что потеря конечностей отражает присущую декаподам способность к аутотомии — защитному механизму, помогающему спастись от хищников. Вот почему так часто встречаются раки с одной клешней или с двумя, но разными по величине. Процесс регенерации (восстановления новых органов) у взрослых особей может растянуться на несколько циклов линьки, в то время как у быстрорастущего молодняка недостающие конечности отрастают за одну линьку. Однако сам процесс линьки у взрослых особей протекает легче, чем у “неокрепшей” молодёжи. Раки во время формирования нового экзоскелета совершают прямо-таки рывок в росте, заметно увеличиваясь в размерах после линьки.

Линька, как сам процесс высвобождения из панциря, так и обрастание новыми доспехами – серьёзное испытание в жизни членистоногих. Такую сложную, часто гибельную процедуру рак проделывает за первый год жизни 8 раз, за второй — 5, а потом по 1-2 раза в год. И от владельца аквариума во многом зависит, как пройдёт этот естественный процесс у его обитателей. Вероятность возникновения проблем с линькой можно весьма существенно сократить, если обеспечить интенсивную аэрацию воды (например, оснастив аквариум дополнительным микрокомпрессором и распылителем).

Если после линьки раки более чем на сутки остаются мягкими, это означает, что рН или жёсткость воды слишком низкие, и ракам не хватает кальция для построения нового хитинового покрова. Если во время линьки что-то пойдёт не так, помогать уже будет поздно. Нужно заранее создать все условия для благоприятного исхода линьки. Во-первых, нужно обеспечить достаточное количество кальция в рационе и в воде.

Кальций необходим ракообразным для построения нового панциря, соответственно для того, чтобы новый панцирь вырос, в организме рака должны быть запасы этого минерала, необходимо заботиться о полноценном, с достаточным количеством кальция в продуктах питании. У раков эти запасы хранятся в стенках желудка в виде белых “таблеток”. С одной стороны, необходимое количество кальция достигается подкормкой гидробионтов карбонатом кальция (тот же мел), кальцинированным творогом, таблетками, содержащими кальций.

Можно положить на дно аквариума маленький кусочек мела, если ракообразные едят его “с жадностью”, значит, кальция им явно не хватает. Подходят для этих целей и таблетки “Кальций Актив”. В их составе кальций – органического происхождения, полученный из листьев амаранта. Кстати, для этих же целей в аквариум можно положить и листик ошпаренного кипятком кресс-салата, он не только богат кальцием, но и обладает обеззараживающими свойствами.

Теперь о кальции в воде, а вернее о карбонатной, временной жёсткости воды в аквариуме. Вода тем жёстче, чем больше в ней гидрокарбоната кальция. В мягкой воде линька проходит с затруднениями. Оптимальными для раков в период линьки являются показатели 8-12° dH, но никак не меньше 6° dH.

Во-вторых, температура воды в аквариуме также играет немаловажную роль. В тёплой воде (25-26°С) линька проходит легче. Случается, раки умирают во время линьки. Возможной причиной их смерти может быть нехватка йода в их рационе. Для профилактики дефицита йода раз в неделю можно использовать капли с йодом, которые продаются в зоомагазинах и используются для морских аквариумов. Для пресноводного аквариума необходимо взять половину рекомендуемой дозы. Кроме того корм, содержащий спирулину или хлореллу, также будет полезен в решении данной проблемы.

Для линяющих раков очень важным моментом является наличие в аквариуме песка, пусть самую малость. Дело в том, что при линьке у ракообразных вместе с панцирем отходит внутренняя выстилка статоциста – “кармашка” в основании антенны, выполняющего роль органа равновесия. В качестве статолита ему служит песчинка, которая при перемещении раздражает волоски, покрывающие статоцист внутри. Таким образом рак ориентируются в пространстве. Поэтому в новый “кармашек” членистоногому необходимо положить новую песчинку. Поэтому если в качестве грунта у вас гравий, позаботьтесь о добавлении к нему хотя бы мизерного количества песка.

 

(Visited 11 956 times, 1 visits today)

Наночастицы ядро-оболочка подавляют метастазирование и модифицируют поддерживающую опухоль активность фибробластов, ассоциированных с раком

. 2020 21 января; 18 (1): 18.

doi: 10.1186/s12951-020-0576-x.

Давид Ковач
1
 , Нора Игаз
1

2
, Аннамария Мартон
3
 , Андреа Ронавари
1

4
, Петер Бельтеки
4
 , Ласло Бодай
1
 , Габриэлла Шпенглер
5
 , Ласло Тиславич
6
 , Жолт Разга
6
 , Петер Хедьи
7

8
, Чаба Визлер
3
 , Имре М Борос
1

3
, Золтан Конья
4

9
, Моника Киричи
10

Принадлежности

  • 1 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Факультет естественных наук и информатики, Сегедский университет, Кёзеп Фасор 52, 6726, Сегед, Венгрия.
  • 2 Докторская школа биологии, Сегедский университет, Кёзеп Фасор 52, 6726, Сегед, Венгрия.
  • 3 Институт биохимии, Центр биологических исследований Венгерской академии наук, Temesvári Krt. 62, 6726, Сегед, Венгрия.
  • 4 Междисциплинарный центр передового опыта, кафедра прикладной химии и химии окружающей среды, Сегедский университет, Реррих Б. тер 1, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 5 Кафедра медицинской микробиологии и иммунобиологии, медицинский факультет Сегедского университета, Dóm tér 9, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 6 Кафедра патологии Сегедского университета, Алломас у. 2, 6725, Сегед, Венгрия.
  • 7 Первый медицинский факультет Сегедского университета, Korányi fasor 8-10, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 8 MTA-SZTE Lendület Translational Gastroenterology Research Group, Korányi fasor 8-10, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 9 MTA-SZTE Исследовательская группа по кинетике реакций и химии поверхности, Rerrich B. tér 1, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 10 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Факультет естественных наук и информатики, Сегедский университет, Кёзеп Фасор 52, 6726, Сегед, Венгрия. [email protected].

  • PMID:

    31964403

  • PMCID:

    PMC6974972

  • DOI:

    10. 1186/с12951-020-0576-х

Бесплатная статья ЧВК

Давид Ковач и др.

J Нанобиотехнология.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 21 января; 18 (1): 18.

doi: 10.1186/s12951-020-0576-x.

Авторы

Давид Ковач
1
 , Нора Игаз
1

2
, Аннамария Мартон
3
 , Андреа Ронавари
1

4
, Петер Бельтеки
4
 , Ласло Бодай
1
 , Габриэлла Шпенглер
5
 , Ласло Тиславич
6
 , Жолт Разга
6
 , Петер Хедьи
7

8
, Чаба Визлер
3
 , Имре М Борос
1

3
, Золтан Конья
4

9
, Моника Киричи
10

Принадлежности

  • 1 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Факультет естественных наук и информатики, Сегедский университет, Кёзеп Фасор 52, 6726, Сегед, Венгрия.
  • 2 Докторская школа биологии, Сегедский университет, Кёзеп Фасор 52, 6726, Сегед, Венгрия.
  • 3 Институт биохимии, Центр биологических исследований Венгерской академии наук, Temesvári Krt. 62, 6726, Сегед, Венгрия.
  • 4 Междисциплинарный центр передового опыта, кафедра прикладной химии и химии окружающей среды, Сегедский университет, Реррих Б. тер 1, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 5 Кафедра медицинской микробиологии и иммунобиологии, медицинский факультет Сегедского университета, Dóm tér 9, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 6 Кафедра патологии Сегедского университета, Алломас у. 2, 6725, Сегед, Венгрия.
  • 7 Первый медицинский факультет Сегедского университета, Korányi fasor 8-10, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 8 MTA-SZTE Lendület Translational Gastroenterology Research Group, Korányi fasor 8-10, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 9 MTA-SZTE Исследовательская группа по кинетике реакций и химии поверхности, Rerrich B. tér 1, 6720, Сегед, Венгрия.
  • 10 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Факультет естественных наук и информатики, Сегедский университет, Кёзеп Фасор 52, 6726, Сегед, Венгрия. [email protected].

  • PMID:

    31964403

  • PMCID:

    PMC6974972

  • DOI:

    10. 1186/с12951-020-0576-х

Абстрактный


Фон:

Хотя накопленные данные свидетельствуют о том, что взаимодействие между злокачественными клетками и ассоциированными с раком фибробластами (CAF) активно способствует росту опухоли и метастатическому распространению, терапевтические стратегии, нацеленные на строму опухоли, все еще не распространены в клинической практике. Было показано, что наноматериалы на основе металлов обладают отличной цитотоксической и противораковой активностью, однако их влияние на реактивную строму никогда подробно не исследовалось. Таким образом, используя подходящие системы in vitro и in vivo для моделирования микроокружения опухоли, мы проверили, оказывает ли присутствие наночастиц золота, серебра или золотого ядра и серебряной оболочки противоопухолевое действие и подавляет метастазирование, влияя на поддерживающую опухоль активность стромальных фибробластов. .


Полученные результаты:

Мы обнаружили, что присутствие гибридных наноматериалов с золотым ядром и серебряной оболочкой в ​​микроокружении опухоли ослабляло поведение CAF, стимулирующее опухолевые клетки, и это явление также приводило к заметному ослаблению метастатического распространения in vivo. Механистически анализ транскриптома CAF, способствующих развитию опухоли, показал, что наноматериалы на основе серебра вызывают экспрессионные изменения в генах, связанных с инвазией рака и метастазированием опухоли.


Выводы:

Здесь мы сообщаем, что наночастицы металлов могут влиять на раковую активность стромы опухоли, влияя на экспрессию генов и секреторные профили стромальных фибробластов и тем самым изменяя их внутренние перекрестные помехи со злокачественными клетками. Этот потенциал металлических наноматериалов следует использовать в мультимодальных подходах к лечению и переводить на улучшенные терапевтические результаты.


Ключевые слова:

фибробласты, ассоциированные с раком; наночастицы ядро-оболочка; метастазы; секвенирование РНК; Строма опухоли.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Цифры

Рис. 1

AgNP и наночастицы Au@Ag селективно…

Рис. 1

Наночастицы AgNP и Au@Ag избирательно ингибируют клетки аденокарциномы молочной железы. Клетки рака молочной железы (4T1,…


рисунок 1

Наночастицы

AgNP и Au@Ag избирательно ингибируют клетки аденокарциномы молочной железы. Клетки рака молочной железы (4T1, MCF-7) и клетки фибробластов (NIH/3T3, MRC-5) обрабатывали наночастицами AgNP и Au@Ag соответственно в течение 24 ч, затем IC 50 9Было рассчитано 0234 значения. AgNP проявляли более высокую цитотоксичность, чем наночастицы Au@Ag, более того, клетки фибробластов были менее чувствительны к обработке наночастицами, чем раковые клетки ( и ). Флуоресцентно меченные опухолевые клетки 4T1 культивировали совместно с немечеными фибробластами NIH/3T3, а затем обрабатывали наночастицами в нетоксичных концентрациях. Микроскопические изображения ( c ) и оценка методом проточной цитометрии совместных культур ( b , c ) показали, что обработка наночастицами AgNP и Au@Ag снижает долю раковых клеток в протестированных совместных культурах, в то время как обработка AuNP не повлияло на клеточный состав образцов ( б , с ). Обработка наночастицами AgNP и Au@Ag подавляла ранозаживляющую активность клеток аденокарциномы 4T1 и MCF-7 ( d , e ), продемонстрированную бесклеточными зонами через 24 часа после расчесывания ( d ) и количественной оценкой раны. лечебная деятельность ( e ). Обработка наночастицами AgNP и Au@Ag также подавляла инвазию клеток аденокарциномы 4T1 ( f ). * P  ≤ 0,05; ** P  ≤ 0,01; *** P  ≤ 0,001; **** P  ≤ 0,0001 указать статистическую значимость (непарные t -тест)

Рис. 2

Наночастицы Au@Ag подавляют метастазирование в…

Рис. 2

Наночастицы Au@Ag подавляют метастазирование in vivo. Для проверки активности in vivo…


Рис. 2

Наночастицы Au@Ag

подавляют метастазирование in vivo. Для проверки активности in vivo наночастиц AgNP, AuNP и Au@Ag клетки 4T1 трансплантировали в жировую ткань молочных желез мышей Balb/c, затем животных разделили на 4 группы (n = 6/группа). Животным вводили наночастицы четыре раза перитуморально, и в течение экспериментального периода неоднократно измеряли размеры опухоли. Обработка наночастицами Au@Ag привела к значительному подавлению роста опухоли 4T1 ( a ). Для исследования антиметастатической активности наночастиц Au@Ag меньшее количество клеток 4T1 инокулировали в жировые тела молочных желез мышей Balb/c, затем животных разделили на 5 групп (n = 6–7/группу) для получения Au@. Наночастицы Ag отдельно или в комбинации с доксорубицином. Мы обнаружили, что Au@Ag отдельно, а также в сочетании с доксорубицином значительно замедляет прогрессирование опухоли (9).0235 б ). После последней обработки (на 12-й день) животных оставляли без лечения еще на две недели, чтобы позволить метастатическим поражениям в легких вырасти до потенциально обнаруживаемого уровня. На 28-й день животных подвергали эвтаназии и вскрывали легкие. Лечение Au@Ag отдельно и в сочетании с доксорубицином уменьшало массу метастатической ткани в легких животных ( c ). Гистопатология образца легкого также подтвердила антиметастатическую эффективность Au@Ag, поскольку площадь метастатических поражений была значительно меньше у мышей, получавших наночастицы (9).0235 c – e ). * P  ≤ 0,05; ** P  ≤ 0,01; *** P  ≤ 0,001 указывает на статистическую значимость (непарный t -тест)

Рис. 3

Обработки AgNP и Au@Ag модулируют…

Рис. 3

Лечение AgNP и Au@Ag модулирует опухоль-стимулирующую активность раковых фибробластов. Для анализа…


Рис. 3

Лечение

AgNP и Au@Ag модулирует опухоль-стимулирующую активность раковых фибробластов. Чтобы проанализировать, может ли обработка наночастицами повлиять на стимулирующую опухоль активность CAF, сначала была создана система совместного культивирования, в которой опухолевые клетки 4T1 или MCF-7 выращивались в нижних камерах, а клетки NIH / 3T3 или первичные CAF культивировались отдельно. в верхних отсеках вставок Transwell с размером пор 0,4 мкм ( и ). Ранозаживляющую активность клеток 4T1 или MCF-7 контролировали после селективной обработки клеток фибробластов NIH/3T3 или CAF нетоксичными концентрациями наночастиц металлов. Эксперименты показали, что наночастицы AgNP и Au@Ag нарушают индуцированную фибробластами повышенную активность заживления ран клеток 4T1 ( b ) и MCF-7 ( c ). Аналогичные эксперименты были выполнены с использованием кондиционированных сред AgNP, AuNP или Au@Ag, предварительно обработанных наночастицами NIH/3T3, и первичных клеток CAF. Когда клетки аденокарциномы обрабатывали средой, кондиционированной фибробластами, бесклеточные зоны соскабливали до сливающихся слоев раковых клеток, затем через 24 часа измеряли площадь бесклеточных зон для расчета активности заживления ран. Обработка AgNP и Au@Ag снижала стимулирующую заживление ран активность как NIH/3T3 ( d ) и первичные клетки CAF ( e ). * P  ≤ 0,05; *** P  ≤ 0,001; **** P  ≤ 0,0001 указывает на статистическую значимость (непарный t -критерий).

Рис. 4

Обработка Au@Ag снижает число…

Рис. 4

Обработка Au@Ag снижает количество пролиферирующих раковых клеток в богатых фибробластами опухолевых микродоменах…


Рис. 4

Обработка

Au@Ag снижает количество пролиферирующих раковых клеток в богатых фибробластами опухолевых микродоменах. Большое количество Ki67-позитивных клеток может быть идентифицировано в alphaSMA-позитивных богатых фибробластами микродоменах в обработанных физиологическим раствором опухолях 4T1, в то время как количество пролиферирующих опухолевых клеток заметно ниже в опухолях, обработанных Au@Ag ( a ). В опухолях, обработанных физиологическим раствором, можно выявить положительную корреляцию между количеством Ki67- и alphaSMA-позитивных клеток, что указывает на заметно более высокую активность пролиферации в богатых фибробластами областях раковой ткани. С другой стороны, потеря положительной корреляции между Ki67- и alphaSMA-позитивными клетками может быть выявлена ​​в опухолях, обработанных Au@Ag, поскольку обработка наночастицами уменьшала количество Ki67-позитивных клеток, не влияя на количество инфильтрированных раковых клеток. фибробласты ( б )

Рис. 5

Обработка AgNP и Au@Ag вызывает…

Рис. 5

Обработки AgNP и Au@Ag вызывают сходные транскриптомные изменения в CAF. Чтобы…


Рис. 5

Обработка

AgNP и Au@Ag вызывает сходные транскриптомные изменения в CAF. Чтобы выявить потенциальные механизмы на фоне модулирующего действия CAF на опухоль, фибробласты NIH/3T3, сокультивированные с опухолевыми клетками 4T1, обрабатывали наночастицами, после чего проводили анализ транскриптома. Тепловая карта, показывающая наблюдаемые изменения экспрессии генов, указывает на то, что обработка наночастицами AgNP и Au@Ag индуцировала сходные транскриптомные профили со значительными транскриптомными изменениями в нескольких сотнях генов (9).0235 и ). Генный онтологический анализ репрессированных и индуцированных генов, а также активированных путей был проведен, чтобы связать наблюдаемые транскриптомные изменения с биологическими функциями. Наночастицы AgNP и Au@Ag подавляли транскрипцию генов, связанных с клеточным циклом и делением клеток, однако только AgNP индуцировали изменения экспрессии генов, связанные со смертью клеток ( b ). Среди репрессированных и активированных генов несколько генов секретируют белковые продукты, связанные с метастазированием рака. Обработка наночастицами AgNP и Au@Ag снижала большинство этих генов, связанных с метастазированием, в фибробластах, ассоциированных с раком (9).0235 с ). График Каплана-Мейера пациентов с раком молочной железы с низкой и высокой экспрессией Spp1 указывает на то, что повышенная экспрессия Spp1 значительно ухудшает выживаемость пациентов, подчеркивая клиническую значимость внутриопухолевых уровней остеопонтина ( d ). Данные пациентов с TCGA показывают, что экспрессия Spp1 повышается при раке молочной железы ( и ). Повышенная экспрессия Spp1 связана с метастазированием в модели опухоли 4T1 (9).0235 ф ). Лечение Au@Ag не влияет на уровни экспрессии маркеров CAF alphaSMA и виментина, но значительно снижает внутриопухолевую экспрессию остеопонтина in vivo ( г , ч ). Полноразмерные блоты представлены в виде Доп.файла 18

.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Антиметастатический потенциал аналога соматостатина SOM230: косвенное фармакологическое воздействие на фибробласты, связанные с раком поджелудочной железы.

    Моатассим-Биллах С., Дюлюк С., Самейн Р., Жан С., Перро А., Декауп Э., Кассант-Сурди С., Бакри Ю., Селвес Дж., Шмид Х., Мартино Ю., Матонне М., Пиронне С. , Буске К.
    Моатассим-Билла С. и др.
    Онкотаргет. 2016 5 июля; 7 (27): 41584-41598. doi: 10.18632/oncotarget.9296.
    Онкотаргет. 2016.

    PMID: 27177087
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Предыдущие анти-CAF разрушают барьер CAF и улучшают накопление мицелл доцетаксела в опухоли.

    Панг Н., Ли Дж., Сунь А., Ян З., Ченг С., Ци XR.
    Панг Н и др.
    Int J Наномедицина. 2018 4 октября; 13:5971-5990. дои: 10.2147/IJN.S171224. Электронная коллекция 2018.
    Int J Наномедицина. 2018.

    PMID: 30323586
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Ороксилин А подавляет экспрессию ACTN1, инактивируя связанные с раком фибробласты и сдерживая метастазирование рака молочной железы.

    Цао Ю, Цао В, Цю Ю, Чжоу Ю, Го Ц, Гао Ю, Лу Н.
    Цао Ю и др.
    Фармакол рез. 2020 сен;159:104981. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104981. Epub 2020 31 мая.
    Фармакол рез. 2020.

    PMID: 32492489

  • Метаболическое перепрограммирование фибробластов, связанных с раком: рабство стромальных фибробластов.

    Авальяно А., Гранато Г., Руокко М.Р., Романо В., Бельвизо И., Карфора А., Монтаньяни С., Аркуччи А.
    Авальяно А. и др.
    Биомед Рез Инт. 2018 5 июня; 2018: 6075403. дои: 10.1155/2018/6075403. Электронная коллекция 2018.
    Биомед Рез Инт. 2018.

    PMID: 29967776
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Ассоциированные с раком фибробласты как ключевые регуляторы микроокружения опухоли рака молочной железы.

    Хутуйзен Дж. М., Джонкерс Дж.
    Houthuijzen JM, et al.
    Метастазы рака, ред. 2018 г., декабрь 37 (4): 577–597. doi: 10.1007/s10555-018-9768-3.
    Метастаз рака, ред. 2018.

    PMID: 30465162

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Саркома Юинга встречается с эпигенетикой, иммунологией и наномедициной: продвижение к новым терапевтическим стратегиям.

    Санчес-Молина С., Фигуэрола-Боу Э., Санчес-Маргалет В., де ла Крус-Мерино Л., Мора Х., де Алава Касадо Э., Гарсия-Домингес Д.И., Онтесильяс-Прието Л.
    Санчес-Молина С. и др.
    Раков (Базель). 2022 7 ноября; 14 (21): 5473. дои: 10.3390/раки14215473.
    Раков (Базель). 2022.

    PMID: 36358891
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Системы доставки лекарств на основе наноматериалов: новое оружие для иммунотерапии рака.

    Цзян З. , Чжан В., Чжан Дж., Лю Т., Син Дж., Чжан Х., Тан Д.
    Цзян Цзи и др.
    Int J Наномедицина. 2022 3 октября; 17: 4677-4696. doi: 10.2147/IJN.S376216. Электронная коллекция 2022.
    Int J Наномедицина. 2022.

    PMID: 36211025
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Тераностические платформы на основе нанотехнологий для лечения рака молочной железы: обзор последних достижений.

    Аршад Р., Киани М.Х., Рахдар А., Саргази С., Барани М., Шоджаи С., Билал М., Кумар Д., Пандей С.
    Аршад Р. и др.
    Биоинженерия (Базель). 2022 15 июля; 9 (7): 320. doi: 10.3390/bioengineering9070320.
    Биоинженерия (Базель). 2022.

    PMID: 35877371
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Функционализированные мезопористые наночастицы кремнезема для доставки лекарств к раковым клеткам с множественной лекарственной устойчивостью.

    Игаз Н., Белтеки П., Ковач Д., Папп С., Ронавари А., Сабо Д., Гачсер А., Конья З., Кириччи М.
    Игаз Н. и др.
    Int J Наномедицина. 2022 14 июля; 17: 3079-3096. doi: 10.2147/IJN.S363952. Электронная коллекция 2022.
    Int J Наномедицина. 2022.

    PMID: 35859731
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Наночастицы серебра ингибируют метастазирование опухоли 4T1 у мышей после внутрижелудочного, но не внутривенного введения.

    Бжоска К., Воеводска М., Щигель М., Джал А., Снегоцка М., Михальчик-Ветула Д., Бела Э., Элас М., Кучиньска М., Пиотровска-Кемписты Х., Капка-Скшипчак Л., Муриас М., Урбанская К., Крушевский М.
    Бжоска К. и др.
    Материалы (Базель). 2022 27 мая; 15 (11): 3837. дои: 10.3390/ma15113837.
    Материалы (Базель). 2022.

    PMID: 35683135
    Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. Карлу М. , Целепи В., Эфстатиу Э. Терапевтическое воздействие на микроокружение рака предстательной железы. Нат Рев Урол. 2010;7:494–509. doi: 10.1038/nrurol.2010.134.

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Мертенс Ю.С., Горес Г.Дж. Ориентация на строму опухоли: использование апоптотического прайминга. Онкотаргет. 2012;3:1501–1502. doi: 10.18632/oncotarget.830.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Ханахан Д. , Куссенс Л.М. Соучастники преступления: функции клеток, рекрутированных в микроокружение опухоли. Раковая клетка. 2012;21:309–322. doi: 10.1016/j.ccr.2012.02.022.

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Споу М., Анант С., Томас С.М. Вклад стромы в канцерогенный процесс. Мол Карциног. 2017;56:1199–1213. doi: 10.1002/mc.22583.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Фиори М. Е. и др. Связанные с раком фибробласты как сподвижники опухолевой прогрессии на перекрестке ЕМТ и резистентности к терапии. Мол Рак. 2019;18:70. doi: 10.1186/s12943-019-0994-2.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • ГИНОП 2. 3.2.-15-2016-00038/ЕС

Рак: время внутри твоей маленькой раковины

Поделиться

Когда у Рака стресс, маленький краб натягивает панцирь на голову и отказывается обсуждать что-либо с кем-либо. Это устройство самозащиты Рака, и друзья и семья, вероятно, привыкли к этому в вас. Водным знакам нужно регулярно проводить время в одиночестве, особенно в неспокойные времена, поэтому не сбрасывайте со счетов эту потребность, если вы этого хотите. Тем не менее, Рак нуждается в нежной и любящей заботе в трудные времена, поэтому не оставайтесь без связи слишком долго. Если вы любите партнера и доверяете ему, получите необходимую привязанность, даже если не можете произнести слов.

Раки обладают способностью хорошо запоминать события и детали, но это может иногда мешать вам, когда вы позволяете своему прошлому чрезмерно влиять на ваше будущее. Некоторые новые впечатления просто новые, и у вас не будет никаких прошлых ссылок, чтобы подготовить вас или направить вас. Если вы покупаете не ту машину, даете неверные рекомендации на работе или ведете отношения менее дипломатично, чем следовало бы, как Рак, вы будете склонны позже корить себя за то, что в понедельник утром будете защитником. Другими словами, ваши склонности «мог бы, должен был, хотел бы» сдерживают вас. Отпусти, маленький краб! Не мучай себя так!

Поймите также, что в эмоциональном плане у вас запаздывающая реакция. Раки, как правило, остаются в ситуациях еще долго после того, как изжили свою полезность, в основном по привычке, неуместной лояльности или страху принять неправильное решение. Как однажды заметил один генеральный директор, чтобы удвоить свои успехи, вам, возможно, придется удвоить частоту неудач. Жизнь — это творческий процесс, и поэтому время от времени усилия будут потрачены впустую. Это не должно мешать вам двигаться вперед!

Ваше секретное преимущество — глубокая интуиция, поэтому используйте ее для поиска решений. Он ждет, чтобы помочь вам. Не игнорируйте свой тихий внутренний голос, который хочет быть услышанным, независимо от того, что говорит вам ваш интеллект. Если вас тянет в двух направлениях, следуйте инстинкту, а не логике. Причины обычно появляются позже и должны придать вам уверенности, чтобы продолжать следовать своим догадкам. Ваша кардинальная натура повысит вашу способность справляться с изменениями и поможет исследовать ряд возможностей.

Рак успокаивается, если ходить босиком по морю, собирать ракушки или плавать под парусом. Если вам хочется небольшой компании, пусть это будет кто-то столь же чувствительный, как вы, возможно, Рыбы или практичный Козерог, кто-то, кто не будет вас критиковать или унижать. Возможно, вы вдвоем захотите заняться греблей и устроить небольшой пикник, которым вы сможете насладиться в тихом, уединенном месте.

В начальный период вашего стресса, когда вы впервые слышите, что ваш начальник занимается вашим делом, что ваша девушка хочет встречаться с другими, что у вашего ребенка плохие оценки – ваш желудок начнет отказываться от еды. Употребление рисового пудинга, ванильного заварного крема, картофельного пюре, бананов с сахаром и сливками и других продуктов для комфорта с детства — ваши лучшие ставки (выберите один), пока вы не овладеете собой. Позже вы почувствуете себя лучше и сможете добавить в свой рацион другие продукты.

Готовка — любимое занятие Рака, так что вы можете захотеть пошалить на кухне, даже если вам не очень хочется есть (конечно, ваша семья не будет жаловаться). Творчество увлечет вас и доставит удовольствие. Раки наслаждаются всеми частями процесса: внимательно просматривают рецепты в ваших любимых книгах, покупают ингредиенты, даже собирают яблоки для идеального яблочного пирога или суетятся на овощном рынке в поисках свежайшей зелени, творят на кухне, и, наконец, близость, которую вы достигаете с обожающей семьей или друзьями за вашим столом.

Знак, управляемый Луной, с удовольствием поиграет с ребенком, чтобы снять напряжение. Позаботьтесь о милом маленьком ребенке в течение часа или двух, и вскоре вы забудете о своих проблемах, пока будете качать ребенка на кровати или ползать по полу, играя в прятки. Скоро вы будете хихикать вместе и петь песни. Одолжите 6-летнего ребенка и идите в цирк — ваш стресс гарантированно исчезнет. Даже дети постарше — настоящий плюс для Раков, так как с ними легко общаться. Некоторые люди находят мир с домашними животными – Рак находит его с детьми.

Поскольку вы очень чувствительны к домашней обстановке, когда вам грустно, попробуйте переставить мебель. Купите новую красную подушку для дивана, повесьте на письменный стол нарисованное от руки парусное судно или купите медную миску, чтобы правильно взбивать яичные белки. Составьте план мечты по ремонту вашей кухни, ванной или новой комнаты для гостей, когда дела пойдут лучше. Процесс фантазирования о том, что вы хотели бы, чтобы произошло дальше, будет для вас очень продуктивным. Пригласите друга на лодочное шоу и представьте, что у вас есть любимое судно. Помечтайте о работе, которую вы действительно хотите сделать, и увидьте себя в окружающей среде, вплоть до каждой детали – почувствуйте запах насыщенного горячего кофе в своей чашке, увидьте свой офис и даже вид из окна. У вас творческий знак, и фантазирование — один из лучших способов добиться перемен.