Кип1: магазин — КАНЦТОВАРЫ ОТ СКЛАДА

ИКБ №1

Связаться с нами

Контакт-центр, запись на прием:
+7 495 870-36-08
Ежедневно с 8:00 до 21:00
Справочная: +7 499 190-01-01
Ежедневно с 9:00 до 18:00

Все контакты

Запись к врачу

Заполните анкету и выберите в какое отделение вы хотите попасть на прием

Записаться на прием

Приемная главного врача

Напишите свой отзыв, жалобу или предложение главному врачу ИКБ №1 Тюрину Игорю Николаевичу, и вам обязательно ответят

Написать главному врачу

ГЛАВНЫЙ ВРАЧ БОЛЬНИЦЫ

ТЮРИН ИГОРЬ НИКОЛАЕВИЧ

Уважаемые пациенты! Я рад приветствовать вас на сайте Инфекционной клинической больницы №1. Мы круглосуточно оказываем медицинскую помощь взрослым и детям с инфекционными заболеваниями. На страницах нашего сайта мы собрали для вас подробную информацию о предоставляемой медицинской помощи.

Пресс-центр ИКБ №1


28.04.2023


София Русанова в программе «Доброе утро» на Первом


27.04.2023


Корь, краснуха, паротит


26.04.2023


Вакцинация в беременность


25.04.2023


Защита от инфекций в период беременности

Пресс-центр

Кратко о больнице

Коечная емкость стационара инфекционной клинической больницы — 706 коек.
В 2023 году откроется новый современный комплекс.

Основная задача больницы:
оказание специализированной медицинской помощи пациентам с различными инфекционными заболеваниями,
включая особо опасные инфекции.

Лечение вирусных гепатитов амбулаторно, в дневном или круглосуточном стационаре.
Полный цикл обследований при гепатите B, C и D.
Оценка степени фиброза печени.

Здесь оказывают экстренную, плановую и специализированную медицинскую помощь
не только москвичам, но и жителям других регионов России, а так же гражданам стран СНГ и других
зарубежных стран.

Специализированная медицинская помощь

пациентам с инфекционными заболеваниями

60 000+

получают амбулаторную медицинскую помощь

30 000+

пациентов проходят лечение в условиях круглосуточного стационара

Единственный в Москве

Центр по лечению хронических вирусных гепатитов

ежегодно

5 000+

пациентов с хроническими вирусными гепатитами впервые обращаются за медицинской
помощью

2 800+

пациентов получают высокоэффективную противовирусную терапию в рамках программы
“Столичное здравоохранение”

Лабораторная диагностика

всех инфекционных заболеваний

2 000 000+

лабораторных исследований

Вакцинопрофилактика

инфекционных заболеваний в взрослых и детей

3 000+

человек вакцинируются перед путешествием за границу

Чем вам помочь?

Часто задаваемые вопросы

Отзывы о больнице


«


Благодарность


Благодарю за своё спасение врача-анестезиолога — реаниматолога Альманассра Али А. А.!!! Профессионализм, человечность и ответственность! А также весь медперсонал Реанимационного отделения. Кроме того, благодарю лечащего врача, завотделением  Мирянову Татьяну Васильевну и всю её команду за то, что грамотно и последовательно проведенное лечение, помогло выздоровлению! Татьяна Васильевна удивительный не только доктор, но и человек с добрым сердцем и душой! Всем желаю здоровья и счаст…


«


Благодарность персоналу 12 инфекц. отд.


Хочу выразить благодарность своему лечащему врачу Татьяне Васильевне, за внимание к каждому своему пациенту, доктору интересна каждая мелочь, чтобы быстрее и более точно был поставлен диагноз. Всегда отвечает на волнующие вопросы пациентов. Внимательна к лечению, корректирует вовремя, что очень важно! Также вся 11 палата выражает благодарность мед.сестре Котляр Ирине за позитивное настроение, которое она несет пациентам, за компетентность в её непростой работе! Это люди по призванию, которым инт. ..


«


Благодарность


Доброго времени суток, хотел бы поблагодарить сотрудниц 8 инфекционного отделения, а именно (Марию Леонидовну Богданову, Ольгу Владимировну Крамаренко, Ольгу Ивановну Марьину, Акулову Наталью Владимировну, Ольгу Юрьевну Назарову, Елизавету Смирнову) за вашу отдачу работе. Находился в отделении с 11.04.2023 по 17.04.2023г. Дмитрий.


«


Благодарность Кожевниковой Марине Павловне


Добрый день!
Хочу выразить огромную благодарность врачу педиатру Кожевниковой Марине Павловне!
Марина Павловна — это врач от Бога, большой профессионал своего дела!
Марина Павловна за 3 дня вывела ребёнка из тяжёлого состояния.

С уважением,
Гладченков Константин


Все отзывы

Независимая оценка качества оказания услуг

Министерство здравохранения Российской Федерации

Всероссийский Союз Пациентов

Федеральный фонд обязательного медицинского страхования

Спасибо Доктор!

Как стать волонтером в сфере здравоохранения Москвы

Дни здоровья столицы

Здоровая Россия

XVIII ассамблея «Здоровая Москва»

Фонд социального страхования Российской Федерации

Запишитесь на прием прямо сейчас

Заполните свои данные, чтобы записаться на прием к нужному специалисту

Заявка на прием

owl

Отделения

  • Приемное отделение
  • Отделение анестезиологии-реанимации
  • Взрослые отделения
    • 1-e инфекционное отделение
    • 2-е инфекционное отделение
    • 7-е инфекционное отделение
    • 8-е инфекционное отделение
    • 9-е инфекционное отделение
    • 10-е инфекционное отделение
    • 11-е инфекционное отделение
    • 12-е инфекционное отделение
  • Педиатрические отделения
    • 3-е детское инфекционное отделение
    • 4-е детское инфекционное отделение
    • 5-е детское инфекционное отделение
    • 13-е детское инфекционное отделение
  • Дневной стационар
  • Оториноларингологическое консультативно-диагностическое отделение
  • Отделение физиотерапии и ЛФК
  • Отделение функциональной диагностики
  • Отделение по оказанию платных медицинских услуг
  • Централизованное стерилизационное отделение
  • Отдел внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
  • Оперативный отдел
  • Консультативно-профилактическое отделение
  • Общий медицинский персонал
  • Центр по лечению хронических вирусных гепатитов. Консультативно-диагностическое отделение
  • Лабораторно-диагностическое отделение
  • Отделение лучевой диагностики
  • Кабинет трансфузиологии №1
  • Эндоскопическое отделение
  • Патологоанатомическое отделение
  • Организационно-методический отдел по инфекционным болезням Департамента здравоохранения города Москвы
  • Отдел обязательного медицинского страхования и медицинской статистики

owl

p27kip1: Многофункциональный ингибитор циклин-зависимой киназы с прогностическим значением при раке человека

1. Sherr CJ: Прогрессирование фазы G1: циклирование по сигналу. Cell 1994, 79:551-555 [PubMed] [Google Scholar]

2. Хантер Т., Пайнс Дж. Циклины и рак. II. Ингибиторы циклина D и CDK достигают совершеннолетия. Cell 1994, 79:573-582 [PubMed] [Google Scholar]

3. Sherr CJ, Roberts JM: Ингибиторы циклинзависимых киназ G1 млекопитающих. Genes Dev 1995, 9:1149-1163 [PubMed] [Google Scholar]

4. Камб А. Регуляторы клеточного цикла и рак. Trends Genet 1995, 11:136-140 [PubMed] [Google Scholar]

5. Massague J, Polyak K: Антипролиферативные сигналы млекопитающих и их цели. Curr Opin Genet Dev 1995, 5:91-96 [PubMed] [Google Scholar]

6. Clurman BE, Roberts JM: Клеточный цикл и рак. J Natl Cancer Inst 1995, 87:1499-1501 [PubMed] [Google Scholar]

7. Sherr CJ: Циклы раковых клеток. Science 1996, 274:1672-1677 [PubMed] [Google Scholar]

8. Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, O’Keefe CL, Matera AG, Xiong Y: Подавление роста p18, ингибитором CDK6, связанным с p16INK4/MTS1 и p14 INK4B/MTS2, коррелирует с функцией pRb дикого типа. Genes Dev 1994, 8:2939-2952 [PubMed] [Google Scholar]

9. Hirai H, Roussel MF, Kato JY, Ashmun RA, Sherr CJ: Новые белки INK4, p19 и p18, являются специфическими ингибиторами циклина D. -зависимые киназы CDK4 и CDK6. Mol Cell Biol 1995, 15:2672-2681 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Chan FK, Zhang J, Cheng L, Shapiro DN, Winoto A: Идентификация человеческого и мышиного p19, нового ингибитора CDK4 и CDK6, гомологичного p16 ink4 . Mol Cell Biol 1995, 15:2682-2688 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Hirama T, Koeffler HP: Роль ингибиторов циклинзависимой киназы в развитии рака. Blood 1995, 86:841-854 [PubMed] [Google Scholar]

12. Jin X, Nguyen D, Zhang WW, Kyritsis AP, Roth JA: Остановка клеточного цикла и ингибирование пролиферации опухолевых клеток с помощью гена p16/INK4, опосредованного геном p16/INK4. аденовирусным вектором. Рак Рез 1995, 55:3250-3253 [PubMed] [Google Scholar]

13. Рид Дж. А. , Логанзо Ф. мл., Ши Ч. Р., Уокер Дж. Дж., Флорес Дж. Ф., Гленденинг Дж. М., Богдани Дж. К., Шил М. Дж., Халуска Ф. Г., Фонтан Дж. В.: Потеря экспрессии гена-супрессора опухоли p16/циклинзависимой киназы 2 в меланоцитарных поражениях коррелирует с инвазивной стадией опухолевой прогрессии. Cancer Res 1995, 55:2713-2718 [PubMed] [Google Scholar]

14. Polyak K, Lee MH, Erdjument-Bromage H, Koff A, Roberts JM, Tempst P, Massague J: Cloning of p27 kip1 , ингибитор циклинзависимой киназы и потенциальный медиатор внеклеточных антимитогенных сигналов. Cell 1994, 78:59-66 [PubMed] [Google Scholar]

15. Xiong Y, Hannon GJ, Zhang H, Casso D, Kobayashi R, Beach D: p21 является универсальным ингибитором циклинкиназ. Nature 1993, 366:701-704 [PubMed] [Google Scholar]

16. Toyoshima H, Hunter T: p27, новый ингибитор активности протеинкиназы циклин-cdk G1, связан с p21. Cell 1994, 78:67-74 [PubMed] [Google Scholar]

17. El-Deiry WS, Tokino T, Velculescu VE, Levy DB, Parsons R, Trent JM, Lin D, Mercer WE, Kinzler KW, Vogelstein B: WAF1, потенциальный медиатор подавления опухоли p53. Cell 1993, 75:817-825 [PubMed] [Google Scholar]

18. Polyak K, Kato JY, Solomon MJ, Sherr CJ, Massague J, Roberts JM, Koff A: p27 kip1, ингибитор циклин-Cdk связывает трансформацию фактор роста-β и контактное ингибирование остановки клеточного цикла. Genes Dev 1994, 8:9-22 [PubMed] [Google Scholar]

19. Matsuoka S, Edwards MC, Bai C, Parker S, Zhang P, Baldini A, Harper JW, Elledge SJ: p57/Kip2, структурно отдельный член семейства ингибиторов p21/CIP1 Cdk, является кандидатом на роль гена-супрессора опухоли. Гены Дев 1995, 9:650-662 [PubMed] [Google Scholar]

20. Lee MH, Reynisdottir L, Massague J: Клонирование p57 Kip2, ингибитора циклинзависимой киназы с уникальной структурой домена и тканевым распределением. Genes Dev 1995, 9:639-649 [PubMed] [Google Scholar]

21. Ponce-Castaneda MV, Lee M-H, Latres E, Polyak K, Lacombe L, Montgomery K, Mathew S, Krauter K, Sheinfeld J, Massague J, Cordon-Cardo C: хромосомное картирование p27 kip1 до 12p 12–12p 13. 1 и отсутствие мутаций в опухолях человека. Рак Рез 1995, 55:1211-1214 [PubMed] [Google Scholar]

22. Kato JY, Matsuoka M, Polyak K, Massagué J, Sherr CJ: циклическая AMP-индуцированная остановка фазы G1, опосредованная ингибитором (p27kip1) циклин- зависимая активация киназы 4. Cell 1994, 79:487-496 [PubMed] [Google Scholar]

23. Slingerland J, Hengst L, Pan C, Alexander D, Stampfer M, Reed S: новый ингибитор активности циклин-Cdk, обнаруженный в TGF-β. — задержанные эпителиальные клетки. Mol Cell Biol 1994, 14:3683-3694 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Russo AA, Jeffrey PD, Patten AK, Massague J, Pavletich NP: Кристаллические структуры ингибитора циклин-зависимой киназы p27 kip1 , связанного с комплексом циклин A-cdk 2. Nature 1996, 382:325-331 [PubMed] [Google Scholar]

25. Кофф А., Оцуки М.Е., Поляк К., Робертс Дж., Массаге Дж.: Отрицательная регуляция G1 в клетках млекопитающих: ингибирование циклин Е-зависимой киназы с помощью ТФР β. Science 1993, 257:1689-1694 [PubMed] [Google Scholar]

26. Firpo EJ, Koff A, Solomon MJ, Roberts JM: Инактивация ингибитора Cdk2 во время индуцированной интерлейкином-2 пролиферации Т-лимфоцитов человека. Мол Селл Биол 1994, 14:4889-4901 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Coats S, Flanagen M, Nourse J, Roberts JM: требование p27 kip1 для контроля точки рестрикции клеточного цикла фибробластов . Science 1996, 272:877-880 [PubMed] [Google Scholar]

28. Sheaff RJ, Groudine M, Gordon M, Roberts JM, Clurman BE: Cyclin E-CDK2 является регулятором p27kip1. Genes Dev 1997, 11:1464-1478 [PubMed] [Google Scholar]

29. Takuwa N, Takuwa Y: Активность Ras в конце фазы G1 необходима для p27 kip1 понижающая регуляция, прохождение через точку рестрикции и вступление в S-фазу в фибробластах NIH 3T3, стимулированных фактором роста. Mol Cell Biol 1997, 17:5348-5358 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Ravitz MJ, Yan S, Herr KD, Wenner CE: Активация циклина E-CDK2, индуцированная трансформирующим фактором роста β. киназы и подавление p27 kip1 в фибробластах мыши C3H 10 T1/2. Cancer Res 1995, 55:1413-1416 [PubMed] [Google Scholar]

31. Mal A, Poon RY, Howe PH, Toyoshima H, Hunter T, Harter ML: Inactivation of p27 kip1 вирусным онкобелком E1A в клетках, обработанных TGF-β. Nature 1996, 380:262-265 [PubMed] [Google Scholar]

32. Qian X, Jin L, Grande JP, Lloyd RV: Трансформирующий фактор роста-β и экспрессия p27 в клетках гипофиза. Endocrinology 1996, 137:3051-3060 [PubMed] [Google Scholar]

33. Morosetti R, Kawamata N, Gombart AF, Miller CW, Hatta Y, Hirama T, Said JW, Tomonaga M, Koeffler HP: Изменения p27 Ген /kip1 при неходжкинских лимфомах и Т-клеточном лейкозе/лимфоме взрослых. Кровь 1995, 86:1924-1930 [PubMed] [Google Scholar]

34. Spirin KS, Simpson JF, Takeuchi S, Kawamata N, Miller CW, Koeffler HP: мутация p27/kip1 обнаружена при раке молочной железы. Cancer Res 1996, 56:2400-2404 [PubMed] [Google Scholar]

35. St Croix B, Florenes VA, Rak JW, Flanagan M, Bhattacharya N, Slingerland JM, Kerbel RS: Влияние ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1 на устойчивость опухолевых клеток к противораковым агентам. Nature Med 1996, 2:1204-1210 [PubMed] [Google Scholar]

36. Танака С., Йошимото К., Ян П., Кимура Т., Ямада С., Моритани М., Саро Т., Итакура М.: Нечастые мутации гена p27 kip1 и трисомия 12 в подгруппе аденом гипофиза человека. J Clin Endocrinol Metab 1997, 82:3141-3147 [PubMed] [Google Scholar]

37. Katayose Y, Kim M, Rakkar ANS, Li Z, Cowan KH, Seth P: Содействие апоптозу: новая активность, связанная с -зависимый ингибитор киназы р27. Cancer Res 1997, 57:5441-5445 [PubMed] [Google Scholar]

38. Levkau B, Koyama H, Raines EW, Clurman BE, Herren B, Orth K, Roberts JM, Ross R: расщепление p21 cipl/wafl и p27 kipl опосредует апоптоз в эндотелиальных клетках посредством активации Cdk2: роль каскадного каскада. Mol Cell 1998, 1:553-563 [PubMed] [Google Scholar]

39. Zabludoff SD, Csete M, Wagner R, Yu X, Wold BJ: p27 kip1 временно экспрессируется в развивающихся миотомах и усиливает миогенез. Cell Growth Differ 1998, 9:1-11 [PubMed] [Google Scholar]

40. Durand B, Gao FB, Raff M: Накопление ингибитора циклинзависимой киназы p27/kip1 и время дифференцировки олигодендроцитов. EMBO J 1997, 16:306-317 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Onishi T, Hruska K: Экспрессия p27 kip1 в остеобластоподобных клетках во время дифференцировки с паратиреоидным гормоном. Endocrinology 1997, 138:1995-2004 [PubMed] [Google Scholar]

42. Robker RL, Richards JS: Гормон-индуцированная пролиферация и дифференцировка клеток гранулезы: скоординированный баланс регуляторов клеточного цикла циклина-D2 и p27 кип1 . Mol Endocrinol 1998, 12:924-940 [PubMed] [Google Scholar]

43. Opphascharoensuk V, Fero ML, Hughes J, Roberts JM, Shankland SJ: Ингибитор циклинзависимой киназы p27 kip1 защищает от воспалительного повреждения. Nature Med 1998, 4:575-580 [PubMed] [Google Scholar]

44. Nakayama K, Ishida N, Shirane M, Inomata A, Inoue T, Shishido N, Horii I, Loh DY, Nakayama KI: Мыши отсутствуют p27 kip1 демонстрируют увеличенные размеры тела, полиорганную гиперплазию, дисплазию сетчатки и опухоли гипофиза. Ячейка 1996, 85:707-720 [PubMed] [Google Scholar]

45. Kiyokawa H, Kinerman RD, Manova-Todorova KO, Soares VC, Hoffman ES, Ono M, Khanam D, Hayday AC, Frohman LA, Koff A: Усиленный рост мышей, у которых отсутствует функция ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1. Cell 1996, 85:721-732 [PubMed] [Google Scholar]

46. Fero ML, Rivkin M, Tasch M, Porter P, Carow CE, Firpo E, Polyak K, Tsai LH, Broudy V, Perlmutter RM, Kaushansky K, Roberts JM: Синдром полиорганной гиперплазии с признаками гигантизма, опухолевого генеза и женского бесплодия в p27 kip1 -дефицитные мыши. Cell 1996, 85:733-744 [PubMed] [Google Scholar]

47. Chen J, Willingham T, Shuford M, Nisen PD: Подавление опухоли и ингибирование накопления анеуплоидных клеток в опухолевых клетках головного мозга человека путем эктопической сверхэкспрессии циклина -зависимый ингибитор киназы p27 kip1 . J Clin Invest 1996, 97:1983-1988 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. St Croix B, Sheehan C, Rak JW, Florenes VA, Slingerland JM, Kerbel RS: E-Cadherin-dependent подавление роста опосредуется ингибитором циклинзависимой киназы p27kip1. J Cell Биол 1998, 142:557-571 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Thomas GV, Szigeti K, Murphy M, Draetta G, Pagano M, Loda M: понижающая регуляция p27 связана с развитием метастазы колоректальной аденокарциномы. Am J Pathol 1998, 153:681-687 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Poon RY, Toyoshima H, Hunter T: Перераспределение ингибитора CDK p27 между различными комплексами циклин-CDK у мышей клеточного цикла фибробластов и в клетках, арестованных ловастатином или ультрафиолетовым облучением. Мол Биол Ячейка 1995, 6:1197-1213 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Nourse J, Firpo E, Flanagan UM, Coats S, Polyak K, Lee MH, Massague J, Crabtree GR, Roberts J: Опосредованная интерлейкином-2 элиминация ингибитора циклин-зависимой киназы p27Kip1 предотвращается рапамицином. Nature 1994, 372:570-573 [PubMed] [Google Scholar]

52. Watts CK, Brady A, Sarcevic B, deFazio A, Musgrove EA, Sutherland RL: Ингибирование антиэстрогенами прогрессирования клеточного цикла в клетках рака молочной железы связаны с ингибированием активности циклинзависимой киназы и снижением фосфорилирования белка ретинобластомы. Мол Эндокринол 1995, 9:1804-1813 [PubMed] [Google Scholar]

53. Halevy O, Novitch BG, Spicer DB, Skapek SX, Rhee J, Hannon GJ, Beach D, Lassar AB: Корреляция терминальной остановки клеточного цикла скелета мышцы с индукцией р21 с помощью MyoD. Science 1995, 267:1018-1021 [PubMed] [Google Scholar]

54. Pagano M, Tam SW, Theodoras AM, Romero-Beer P, Del Sal G, Chau V, Yew PR, Draetta GF, Rolfe M: Role убиквитин-протеасомного пути в регуляции содержания ингибитора циклинзависимой киназы p27. Наука 1995, 269:682-685 [PubMed] [Google Scholar]

55. Morisaki H, Fujimoto A, Ando A, Nagata Y, Ikeda K, Nakanishi M: Зависимое от клеточного цикла фосфорилирование циклин-зависимой киназы p27 (cdk) ингибитор циклина Е Cdk2. Biochem Biophy Res Commun 1997, 240:386-390 [PubMed] [Google Scholar]

56. Vlach J, Hennrecke S, Amati B: Зависимая от фосфорилирования деградация ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1 . EMBO J 1997, 16:5334-5344 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Hengst L, Reed SI: Трансляционный контроль накопления p27 kipl во время клеточного цикла. Science 1996, 271:1861-1864 [PubMed] [Google Scholar]

58. Алессандрини А., Чиаур Д.С., Пагано М.: Регуляция ингибитора циклинзависимой киназы р27 путем деградации и фосфорилирования. Leukemia 1997, 11:342-345 [PubMed] [Google Scholar]

59. Goldberg AL: Функции протеасомы: лизис в конце туннеля. Science 1995, 268:522-523 [PubMed] [Google Scholar]

60. Рубин Д.М., Финли Д.: Протеолиз. Протеасома: органелла, расщепляющая белок? Curr Biol 1995, 5:854-858 [PubMed] [Google Scholar]

61. Brandeis M, Hunt T: Протеолиз митотических циклинов в клетках млекопитающих продолжается с конца митоза до начала S фазы. EMBO J 1996, 15:5280-5289 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Uren A, Jaksu J, de Mara JF, Yeudall A, Sontos E, Gutkind S, Heidaran MA: Carboxyl-terminal домен p27 kip1 активирует CDC2. J Biol Chem 1997, 272:21669-21672 [PubMed] [Google Scholar]

63. Millard SS, Yan JS, Nguyen H, Pagano M, Kiyokawa H, Koff A: Усиленная рибосомная ассоциация мРНК p27Kip1 является механизмом, способствующим накопление во время задержки роста. J Biol Chem 1997, 272:7093-7098 [PubMed] [Google Scholar]

64. Hochstrasser M: Убиквитин, протеасомы и регуляция деградации внутриклеточных белков. Curr Opin Cell Biol 1995, 7:215-223 [PubMed] [Google Scholar]

65. Feldman RMR, Correll CC, Kaplan KB, Deshaies RJ: Комплекс Cdc4p, Skp1p и Cdc53p/Cullin катализирует убихинирование фосфорилированного ингибитора CDK Sic1p. Cell 1997, 91:221-230 [PubMed] [Google Scholar]

66. Qian X, Jin L, Kulig E, Lloyd RV: метилирование ДНК регулирует экспрессию p27 kipl в клеточных линиях гипофиза грызунов. Am J Pathol 1998, 153:1475-1482 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Steeg PS, Abram JS: Cancer prognostics: post, present и p27. Природа Мед 1997, 3:152-154 [PubMed] [Google Scholar]

68. Catzavelos C, Bhattacharya N, Ung YC, Wilson JA, Roncari L, Sandhu C, Shaw P, Yeger H, Marava-Protzner I, Kapuska L, Franssen E, Pritchard KI, Slingerland JM: Снижение уровня белка p27 kip1 ингибитора клеточного цикла: прогностические последствия при первичном раке молочной железы. Nature Med 1997, 3:227-230 [PubMed] [Google Scholar]

69. Porter PL, Malone KE, Heagerty PJ, Alexander GM, Gatti LA, Firpo EJ, Daling JR, Roberts JM: Expression of Cell-Cycle Regulators. стр. 27 kip1 и циклин Е, по отдельности и в комбинации, коррелируют с выживаемостью молодых пациентов с раком молочной железы. Nature Med 1997, 3:222-225 [PubMed] [Google Scholar]

70. Tan P, Cady B, Wanner M, Worland P, Cukor B, Magi-Galluzzi C, Lavin P, Draetta G, Pagano M, Loda M: Ингибитор клеточного цикла p27 является независимым прогностическим маркером при небольшой (T 1a,b ) инвазивной карциноме молочной железы. Cancer Res 1997, 57:1259-1263 [PubMed] [Google Scholar]

71. Fredersdorf S, Burns J, Milne AM, Packham G, Fallis L, Gillett CE, Royds JA, Peston D, Hall PA, Hanby AM, Барнс Д.М., Шоуша С., О’Хара М.Дж., Лу Х. Высокий уровень экспрессии p27 kip1 и циклин D1 в некоторых клетках рака молочной железы человека: обратная корреляция между экспрессией p27 kip1 и степенью злокачественности при раке молочной железы и колоректальном раке человека. Proc Natl Acad Sci USA 1997, 94:6380-6385 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Loda M, Cukor B, Tam SW, Lavin P, Fiorentino M, Draetta GF, Jessup JM, Pagano M: Повышенная протеасомозависимая деградация ингибитора циклинзависимой киназы p27 при агрессивной колоректальной карциноме. Природа Мед 1997, 3:231-234 [PubMed] [Google Scholar]

73. Ciaparrone M, Yamamoto H, Yao Y, Sgambato A, Cattoretti G, Tomita N, Monden T, Rotterdam H, Weinstein IB: Локализация и экспрессия p27 kip1 при многостадийном колоректальном канцерогенезе. Cancer Res 1998, 58:114-122 [PubMed] [Google Scholar]

74. Singh SP, Lipman J, Goldman H, Ellis FH, Jr, Aizenman L, Cangi MG, Signoretti S, Chiaur DS, Pagano M, Loda М: потеря или изменение субклеточной локализации р27 при аденокарциноме, ассоциированной с болезнью Барретта. Рак Рез 1998, 58:1730-1735 [PubMed] [Google Scholar]

75. Mori M, Mimori K, Shiraishi T, Tanaka S, Ueo H, Susimachi K, Akiyoshi T: экспрессия p27 и карцинома желудка. Nature Med 1997, 3:593. [PubMed] [Google Scholar]

76. Эспозито В., Бальди А., ДеЛука А., Грогер А.М., Лода М., Джордано Г.Г., Капути М., Балди Ф., Пагано М., Джордано А.: Прогностическая роль ингибитора циклинзависимой киназы p27 при немелкоклеточном раке легкого. Cancer Res 1997, 57:3381-3385 ​​[PubMed] [Google Scholar]

77. Кавана Х., Тамару Дж., Танака Т., Хираи А., Сайто Ю., Китагава М., Миката А., Харигая К., Курияма Т.: Роль стр. 27 Kip1 и циклинзависимая киназа 2 в пролиферации немелкоклеточного рака легкого. Am J Pathol 1998, 153:505-513 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Yatabe Y, Masuda A, Koshikawa T, Nakamura S, Kuroishi T, Osada H, Takahashi T, Mitsudomi T, Takahashi T: p27 kip1 при раке легких человека: дифференциальные изменения при мелкоклеточном и немелкоклеточном раке. Cancer Res 1998, 58:1042-1047 [PubMed] [Google Scholar]

79. Tsihlias J, Kapusta LR, DeBuer G, Morava-Protzner I, Zbieranowski I, Bhattacharya N, Catzavelos GC, Klotz LH, Slingerland JM: Loss ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1 является новым прогностическим фактором при локализованной аденокарциноме предстательной железы человека. Cancer Res 1998, 58:542-548 [PubMed] [Google Scholar]

80. Yang RM, Naitoh HJ, Murphy M, Wang HJ, Phillipson J, DeKernion JB, Loda M, Reiter RE: Низкая экспрессия p27 предсказывает плохое течение болезни -свободная выживаемость у больных раком предстательной железы. J Urol 1998, 159:941-945 [PubMed] [Google Scholar]

81. Cheville JC, Lloyd RV, Sebo TJ, Cheng L, Erickson L, Bostwick DG, Lohse CM, Wollan P: Expression of p27 кип при аденокарциноме предстательной железы. Mod Pathol 1998, 11:324-328 [PubMed] [Google Scholar]

82. Cordon-Cardo C, Koff A, Drobnjak M, Capodieci P, Osman I, Millard SS, Gaudin PB, Fazzari M, Zhang Z-F, Massague J, Scher HI: Отчетливые измененные паттерны экспрессии гена p27Kip1 при доброкачественной гиперплазии предстательной железы и карциноме предстательной железы. J Natl Cancer Inst 1998, 90:1284-1291 [PubMed] [Google Scholar]

83. Florenes VA, Maelandsmo GM, Kerbel RS, Slingerland JM, Nesland JM, Holm R: Экспрессия белка ингибитора клеточного цикла p27 kip1 при злокачественной меланоме: обратная корреляция с безрецидивной выживаемостью. Am J Pathol 1998, 153:305-312 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Jordan RC, Bradley G, Slingerland J: Снижение уровня ингибитора клеточного цикла p27 kip1 при эпителиальной дисплазии и рак ротовой полости. Am J Pathol 1998, 152:585-590 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Lloyd RV, Jin L, Qian X, Kulig E: Аберрантная экспрессия p27 kipl в эндокринных и других опухолях. Ам Джей Патол 1997, 150:401-407 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Erickson LA, Jin L, Wollan PC, Thompson GB, van Heerden J, Lloyd RV: Expression of p27 kipl and Ki -67 при доброкачественных и злокачественных опухолях щитовидной железы. Mod Pathol 1998, 11:169-174 [PubMed] [Google Scholar]

87. Lloyd RV, Ferrero JA, Jin L, Sebo T: TGF-β, TGF-β рецепторы: экспрессия Ki-67 и p27 kipl при папиллярном раке щитовидной железы. Endocr Pathol 1997, 4:293-300 [PubMed] [Google Scholar]

88. Erickson LA, Jin L, Wollan P, Thompson GB, van Heerden JA, Lloyd RV: Гиперплазия паращитовидной железы, аденомы и карциномы: дифференциальная экспрессия белка p27 kipl . Am J Surg Pathol 1999 (в печати) [PubMed]

89. Jin L, Qian X, Kulig E, Sanno N, Scheithauer BW, Kovacs K, Young WF, Jr, Lloyd RV: Трансформирующий фактор роста-β, трансформирующий рост рецептор фактора-β II и экспрессия p27 kipl в неопухолевых и неопластических гипофизах человека. Ам Джей Патол 1997, 151:509-519 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Dahia PL, Aguiar RC, Honegger J, Fahlbush R, Jordan S, Lowe DG, Lu X, Clayton RN, Besser GM, Гроссман А.Б.: Анализ мутаций и экспрессии гена p27 kipl в опухолях, секретирующих кортикотропин. Oncogene 1998, 16:69-76 [PubMed] [Google Scholar]

91. Minna JB, Nau MM, Chiba I, Ihde DC: Рак легких. Denita VT Rosenberg S Hellmen S eds. Принципы и практика онкологии. 1989, стр. 591–705 Дж. Б. Липпинкотт, Филадельфия [Google Scholar]

92. Vlach J, Hennecke S, Alevizopoulos K, Conti D, Amati B: Остановка роста ингибитором циклинзависимой киназы p27 kipl отменяется c-Myc. EMBO J 1996, 15:6595-6604 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Sanchez-Beato M, Saez AI, Martinez-Montero JC, Sol Mateo M, Sanchez-Verde L, Villuendas R, Troncone G, Piris MA: Ингибитор циклинзависимой киназы p27 kipl в лимфоидной ткани. Экспрессия P27 kipl обратно пропорциональна пролиферативному индексу. Ам Джей Патол 1997, 151:151-160 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Quintanilla-Martinez L, Thieblemant C, Fend F, Kumar S, Pinyal M, Campo E, Jaffe ES, Raffeld M: Mantle в клеточных лимфомах отсутствует экспрессия p27 kipl , ингибитора циклинзависимой киназы. Am J Pathol 1998, 153:175-182 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Kovacs K, Asa SL: Функциональная эндокринная патология. Малден, Массачусетс, Blackwell Science, 1998

96. Ширман И., Мелмед С.: Генетическая основа эндокринного заболевания: патогенез опухоли гипофиза. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1997, 82:1675-1681 [PubMed] [Google Scholar]

97. Prezant TR, Levine J, Melmed S: Молекулярная характеристика гена-супрессора опухоли MEN I при спорадических опухолях гипофиза. J Clin Endocrinol Metab 1998, 83:1388-1391 [PubMed] [Google Scholar]

98. Clayton RN, Bogglid M, Bates AS, Bicknell J, Simpson D, Farrell W: опухолевые супрессорные гены в патогенезе опухолей гипофиза человека . Horm Res 1997, 47:185-193 [PubMed] [Google Scholar]

99. Арнольд А.: Генетическая основа эндокринных заболеваний: молекулярная генетика неоплазии паращитовидной железы. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1993, 77:1108-1112 [PubMed] [Google Scholar]

100. Арнольд А. Молекулярные механизмы неоплазии паращитовидной железы. Endocrinol Metab Clin North Am 1994, 23:93-107 [PubMed] [Google Scholar]

101. Farid NR, Shi Y, Zou M: Молекулярные основы рака щитовидной железы. Endocr Rev 1994, 15:202-232 [PubMed] [Google Scholar]

102. Gicquel C, Bertagna X, LeBouc Y: Последние достижения в патогенезе адренокортикальных опухолей. Eur J Endocrinol 1995, 133:133-144 [PubMed] [Google Scholar]

103. Zhang P, Liegeois NJ, Wong C, Finegold M, Hou H, Thompson JC, Silverman A, Harper JW, DePinho RA, Elledge SJ: измененная дифференцировка и пролиферация клеток у мышей, лишенных p57 kip2 , указывают на роль в Beckwith -синдром Видемана. Nature 1997, 387:151-158 [PubMed] [Google Scholar]

104. Liu J, Kahri AI, Heikkila P, Voutilainen R: Экспрессия рибонуклеиновой кислотой кластерных импринтированных генов, p57 kip2 , инсулиноподобный фактор роста II и h29 в опухолях надпочечников и культивируемых клетках надпочечников. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1997, 82:1766-1771 [PubMed] [Google Scholar]

105. Woloschak M, Yu A, Xiao J, Post KD: Частая потеря продукта гена p16 INK4a в опухолях гипофиза человека. Cancer Res 1996, 56:2493-2496 [PubMed] [Google Scholar]

106. Волощак М., Ю. А., Пост К. Д.: Частая инактивация гена p16 в опухолях гипофиза человека путем метилирования гена. Mol Carcinog 1997, 19:221-224 [PubMed] [Google Scholar]

107. Арнольд А., Ким Х.Г., Газ Р.Д., Эдди Р.Л., Фукусима Ю., Байерс М.Г., Шоу Т.Б., Кроненберг Х.М.: Молекулярное клонирование и картирование хромосом ДНК реаранжирована с геном гормона паращитовидной железы при аденоме паращитовидной железы. Джей Клин Инвест 1989, 83:2034-2040 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

108. Qian X, Kulig E, Jin L, Lloyd RV: Экспрессия циклинов D-типа в нормальном и неопластическом гипофизе крыс. Endocrinology 1998, 139:2058-2067 [PubMed] [Google Scholar]

109. Baylin SB, Herman JG, Graff JR, Vertino PM, Issa JP: Изменения в метилировании ДНК: фундаментальный аспект неоплазии. Adv Cancer Res 1998, 72:141-196 [PubMed] [Google Scholar]

110. Fagin JA: Генетическая основа эндокринных заболеваний. III. Молекулярные дефекты при новообразованиях щитовидной железы. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1992, 75:1398-1400 [PubMed] [Google Scholar]

111. Namba H, Hara T, Tukazaki T, Migita K, Ishikama N, Iro K, Nagataki S, Yamashita S: Радиационно-индуцированная остановка G1 избирательно опосредована путем p53-WAF/Cip1 в клетках щитовидной железы человека. Cancer Res 1995, 55:2075-2080 [PubMed] [Google Scholar]

112. Zedenius J, Larsson C, Wallin G, Bäckdahl M, Aspenblad U, Höög A, Børresen AL, Auer G: Изменения p53 и экспрессия WAF1/p21 в опухолях щитовидной железы человека. Thyroid 1996, 6:1-9 [PubMed] [Google Scholar]

113. Kaplan MH, Daniel C, Schindler U, Grusby MJ: Stat белок контролирует пролиферацию лимфоцитов, регулируя экспрессию p27 kipl . Mol Cell Biol 1998, 18:1996-2003 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Cheng M, Sexl V, Sherr CJ, Roussel MF: Сборка циклин D-зависимой киназы и титрование p27 kipl регулируется митоген-активируемой протеинкиназой (MEK1). Proc Natl Acad Sci USA 1998, 95:1091-1096 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

115. Педрем А., Разанди М., Ху Р.М., Левин Э.Р.: Переход астроцитов от фазы G1 к фазе S клеточного цикла зависит от множественного взаимодействия белков. J Biol Chem 1998, 273:13966-13972 [PubMed] [Google Scholar]

116. Sgambato A, Zhang YJ, Arber N, Hibsoosh N, Doki Y, Ciaparrone M, Santella RM, Cittadini A, Weinstein IB: Дерегулируемое выражение p27Kip1 при раке молочной железы человека. Clin Cancer Res 1997, 3:1879-1887 [PubMed] [Google Scholar]

117. Dgambato A, Zhang YJ, Ciaparrone M, Soh JW, Cittadini A, Santella RM, Weinstein IB: сверхэкспрессия p27Kip1 ингибирует рост обоих нормальные и трансформированные эпителиальные клетки молочной железы человека. Рак Рез 1998, 58:3448-3454 [PubMed] [Google Scholar]

118. Jacks T, Weinberg RA: Растущая роль регуляторов клеточного цикла. Science 1998, 280:1035-1036 [PubMed] [Google Scholar]

119. Franklyn DS, Godfrey VL, Lee H, Koralev GI, Schoonhoven R, Chen-Kiang S, Su L, Xiong Y: CDK ингибиторы p18 INK4C и p27 Kip1 опосредуют два отдельных пути совместного подавления онкогенеза гипофиза. Genes Dev 1998, 12:2899-2911 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

120. Fero ML, Rande IE, Gurley KE, Roberts JM, Kemp CJ: мышиный ген p27 Kip1 является гапло-недостаточным для подавления опухоли. Nature 1998, 396:177-180 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb

    org/BreadcrumbList»>

  1. Продукты

  2. Первичные антитела

  3. p27 Kip1 (D69C12) XP ® mAb кролика

Р

Рекомбинантный

Отзывы ()

Цитаты (506)

Фильтр:

  1. ВБ
  2. ИП
  3. ИФ
  4. Ф

Вестерн-блот-анализ контрольных клеток HeLa (дорожка 1) или клеток HeLa с нокаутом p27 Kip1 (дорожка 2) с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP Rabbit mAb #3686 (верхний) или B-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (нижний) . Отсутствие сигнала в клетках HeLa с нокаутом p27 Kip1 подтверждает специфичность антитела к p27 Kip1.
Показать больше

Вестерн-блот-анализ экстрактов из различных типов клеток с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® mAb кролика.
Показать больше

Иммунопреципитация p27 Kip1 из клеток 293 с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® Rabbit mAb. Вестерн-анализ проводили с использованием того же антитела. Дорожка 1 составляет 5% ввода.
Показать больше

Конфокальный иммунофлуоресцентный анализ клеток MCF-7 с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® Rabbit mAb (зеленый). Актиновые филаменты были помечены фаллоидином DY-554 (красный).
Показать больше

Проточный цитометрический анализ клеток Jurkat с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® mAb кролика (справа) или mAb кролика с соответствующей концентрацией (DA1E) IgG XP ® изотипический контроль № 3900 (слева) и раствор для окрашивания йодидом пропидия (PI)/РНКазой № 4087 для измерения содержания ДНК. Антикроличий IgG (H+L), фрагмент F(ab’) 2 (конъюгат Alexa Fluor ® 488) #4412 использовали в качестве вторичного антитела.
Показать больше

Вестерн-блот-анализ контрольных клеток HeLa (дорожка 1) или клеток HeLa с нокаутом p27 Kip1 (дорожка 2) с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP Rabbit mAb #3686 (верхний) или B-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (нижний). Отсутствие сигнала в клетках HeLa с нокаутом p27 Kip1 подтверждает специфичность антитела к p27 Kip1.

Вестерн-блот анализ экстрактов из различных типов клеток с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® Rabbit mAb.

Иммунопреципитация p27 Kip1 из клеток 293 с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® Rabbit mAb. Вестерн-анализ проводили с использованием того же антитела. Дорожка 1 составляет 5% ввода.

Конфокальный иммунофлуоресцентный анализ клеток MCF-7 с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® mAb кролика (зеленый). Актиновые филаменты были помечены фаллоидином DY-554 (красный).

Проточный цитометрический анализ клеток Jurkat с использованием p27 Kip1 (D69C12) XP ® mAb кролика (справа) или моноклонального антитела кролика IgG XP ® IgG XP ® IgG XP ® Isotype Control (слева) и йодида пропидия (PI)/РНКазы с соответствующей концентрацией Окрашивающий раствор № 4087 для измерения содержания ДНК. Антикроличий IgG (H+L), фрагмент F(ab’) 2 (конъюгат Alexa Fluor ® 488) #4412 использовали в качестве вторичного антитела.

Кот. # Размер шт. Цена

3686Т

 20 мкл

147 долларов США

3686С

 100 мкл

$ 352

  • Гарантия антител

  • Часто задаваемые вопросы

  • Техническая поддержка

  • — Спецификация —Без изображенийС изображениями

  • Паспорт безопасности: выберите свой регионАмерика — английский, Европа — китайский, Европа — голландский, европейский — английский, европейский — французский, немецкий, европейский, итальянский, корейский, португальский, корейский, шведский,

    • .

  • Сертификат анализа

Подтверждающие данные
РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ H R Mk
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ Эндогенный
МВт (кДа) 27
Источник/изотип IgG кролика

Ключ приложения:

  • WB — Вестерн-блоттинг
  • IP — Иммунопреципитация
  • IHC – Иммуногистохимия
  • Чип — Иммунопреципитация хроматина
  • C&R -CUT&RUN
  • C&T -CUT&Tag
  • DB — Дот-блот
  • ЭКЛИП -ЭКЛИП
  • IF — Иммунофлуоресценция
  • F — Проточная цитометрия

Код перекрестной реактивности видов:

  • H -Человек
  • М -Мышь
  • R -Крыса
  • Хм -Хомяк
  • Мк — Обезьяна
  • Вир -Вирус
  • Ми -Норка
  • C — Курица
  • Дм -Д.