Кип1: магазин — КАНЦТОВАРЫ ОТ СКЛАДА

ИКБ №1

Связаться с нами

Контакт-центр:
+7 495 870-36-08
Ежедневно с 8:00 до 21:00
Справочная: +7 499 190-01-01
Ежедневно с 9:00 до 18:00
Приемное отделение: +7 495 490-14-40
Круглосуточно

Все контакты

Запись к врачу

Заполните анкету и выберите в какое отделение вы хотите попасть на прием.

Записаться на прием

Приемная главного врача

Напишите свой отзыв, жалобу или предложение главному врачу ИКБ №1 Тюрину Игорю Николаевичу, и вам обязательно ответят.

Написать главному врачу

ГЛАВНЫЙ ВРАЧ БОЛЬНИЦЫ

ТЮРИН ИГОРЬ НИКОЛАЕВИЧ

Уважаемые пациенты! Я рад приветствовать вас на сайте Инфекционной клинической больницы №1. Мы круглосуточно оказываем медицинскую помощь взрослым и детям с инфекционными заболеваниями. На страницах нашего сайта мы собрали для вас подробную информацию о предоставляемой медицинской помощи.

Пресс-центр ИКБ №1


30.12.2022


Юных пациентов ИКБ №1 поздравили с Новым Годом


28.12.2022


График работы ИКБ №1 в праздники


27.12.2022


Как не попасть в реанимацию из-за вкусных домашних солений


22.12.2022


Влияние лечебного питания на выздоровление пациентов

Пресс-центр

Кратко о больнице

История инфекционной клинической больницы,
коечная емкость которой — 706 коек, из них 405
взрослых, 232 детских, кроме того — 12 реанимационных.

Основная задача больницы:
оказание специализированной медицинской помощи пациентам с различными инфекционными заболеваниями,
включая особо опасные инфекции.

Сегодня это современное лечебно-диагностическое учреждение,
коечная емкость которого — 706 коек, из них 405 взрослых, 232 детских, кроме
того — 12 реанимационных.

Здесь оказывают экстренную, плановую и специализированную медицинскую помощь
не только москвичам, но и жителям других регионов России, а так же гражданам стран СНГ и других
зарубежных стран.

Специализированная медицинская помощь

пациентам с инфекционными заболеваниями

60 000+

получают амбулаторную медицинскую помощь

30 000+

пациентов проходят лечение в условиях круглосуточного стационара в 15 отделениях

Единственный в Москве

Центр по лечению хронических вирусных гепатитов

ежегодно

5 000+

пациентов с хроническими вирусными гепатитами впервые обращаются за медицинской
помощью

2 800+

пациентов получают высокоэффективную противовирусную терапию в рамках программы
“Столичное здравоохранение”

Лабораторная диагностика

всех инфекционных заболеваний

2 000 000+

лабораторных исследований

Вакцинопрофилактика

инфекционных заболеваний в взрослых и детей

3 000+

человек вакцинируются перед путешествием за границу

Чем вам помочь?

Часто задаваемые вопросы

Отзывы о больнице


«


1-му Отделению от Сергея)))


Выражаю огромнейшую благодарность всему коллективу 1-го отделения! За их профессионализм, доброту, терпение и отзывчивость! Хочу поблагодарить всех кто принимал участие в моем лечении. Хочу поздравить весь коллектив с наступающим Новым Годом и пожелать всем удачи, здоровья и всего самого наилучшего и побольше адекватных пациентов.


«


Отзыв


Уважаемый Щучко Анатолий Анатольевич. Спасибо Вам огромное за Ваш профессионализм и за Ваши старания. Спасибо за то, что когда-то решились выбрать эту непростую профессию и посвятить себя важному делу. Вы не просто помогаете людям, Вы спасаете этот мир. Мы от души хотим пожелать Вам крепкого здоровья, терпения, стойкости, решительности и уверенности. Оставайтесь таким же прекрасным человеком и замечательным врачом, который ещё поможет далеко не одному поколению пациентов.

С глубоким уважение…


«


СПАСИБО Гагариной Ирине Викторовне


СПАСИБО Гагариной Ирине Викторовне за высокопрофессиональную добросовестную работу и неравнодушие. Теперь уже бывшая пациентка-Соболева С.С.


«


Благодарность


Добрый вечер! Сегодня нас выписали, пролежали в больнице неделю с пневмонией в 8 отделении 4 корпуса в 3 палате. Медперсонал очень внимательный и заботливый (начиная от врачей и заканчивая санитарками), нам все очень понравилось.


Все отзывы

Независимая оценка качества оказания услуг

Министерство здравохранения Российской Федерации

Всероссийский Союз Пациентов

Федеральный фонд обязательного медицинского страхования

Спасибо Доктор!

Как стать волонтером в сфере здравоохранения Москвы

Дни здоровья столицы

Здоровая Россия

XVIII ассамблея «Здоровая Москва»

Фонд социального страхования Российской Федерации

Запишитесь на прием прямо сейчас

Заполните свои данные, чтобы записаться на прием к нужному специалисту

Заявка на прием

owl

Отделения

  • Приемное отделение
  • Отделение анестезиологии-реанимации
  • Взрослые отделения
    • 1-e инфекционное отделение
    • 2-е инфекционное отделение
    • 6-е инфекционное отделение
    • 7-е инфекционное отделение
    • 8-е инфекционное отделение
    • 9-е инфекционное отделение
    • 10-е инфекционное отделение
    • 11-е инфекционное отделение
    • 12-е инфекционное отделение
  • Педиатрические отделения
    • 3-е детское инфекционное отделение
    • 4-е детское инфекционное отделение
    • 5-е детское инфекционное отделение
    • 13-е детское инфекционное отделение
  • Дневной стационар
  • Оториноларингологическое консультативно-диагностическое отделение
  • Отделение физиотерапии и ЛФК
  • Отделение функциональной диагностики
  • Отделение по оказанию платных медицинских услуг
  • Централизованное стерилизационное отделение
  • Отдел внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
  • Оперативный отдел
  • Консультативно-профилактическое отделение
  • Общий медицинский персонал
  • Центр по лечению хронических вирусных гепатитов. Консультативно-диагностическое отделение
  • Лабораторно-диагностическое отделение
  • Отделение лучевой диагностики
  • Эндоскопическое отделение
  • Аптека
  • Патологоанатомическое отделение
  • Организационно-методический отдел по инфекционным болезням Департамента здравоохранения города Москвы
  • Отдел обязательного медицинского страхования и медицинской статистики

owl

p27kip1: Многофункциональный ингибитор циклин-зависимой киназы с прогностическим значением при раке человека

1. Sherr CJ: Прогрессирование фазы G1: циклирование по сигналу. Cell 1994, 79:551-555 [PubMed] [Google Scholar]

2. Хантер Т., Пайнс Дж. Циклины и рак. II. Ингибиторы циклина D и CDK достигают совершеннолетия. Cell 1994, 79:573-582 [PubMed] [Google Scholar]

3. Sherr CJ, Roberts JM: Ингибиторы циклинзависимых киназ G1 млекопитающих. Genes Dev 1995, 9:1149-1163 [PubMed] [Google Scholar]

4. Камб А. Регуляторы клеточного цикла и рак. Trends Genet 1995, 11:136-140 [PubMed] [Google Scholar]

5. Massague J, Polyak K: Антипролиферативные сигналы млекопитающих и их цели. Curr Opin Genet Dev 1995, 5:91-96 [PubMed] [Google Scholar]

6. Clurman BE, Roberts JM: Клеточный цикл и рак. J Natl Cancer Inst 1995, 87:1499-1501 [PubMed] [Google Scholar]

7. Sherr CJ: Циклы раковых клеток. Science 1996, 274:1672-1677 [PubMed] [Google Scholar]

8. Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, O’Keefe CL, Matera AG, Xiong Y: Подавление роста p18, ингибитором CDK6, связанным с p16INK4/MTS1 и p14 INK4B/MTS2, коррелирует с функцией pRb дикого типа. Genes Dev 1994, 8:2939-2952 [PubMed] [Google Scholar]

9. Hirai H, Roussel MF, Kato JY, Ashmun RA, Sherr CJ: Новые белки INK4, p19 и p18, являются специфическими ингибиторами циклина D. -зависимые киназы CDK4 и CDK6. Mol Cell Biol 1995, 15:2672-2681 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Chan FK, Zhang J, Cheng L, Shapiro DN, Winoto A: Идентификация человеческого и мышиного p19, нового ингибитора CDK4 и CDK6, гомологичного p16 ink4 . Mol Cell Biol 1995, 15:2682-2688 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Hirama T, Koeffler HP: Роль ингибиторов циклинзависимой киназы в развитии рака. Blood 1995, 86:841-854 [PubMed] [Google Scholar]

12. Jin X, Nguyen D, Zhang WW, Kyritsis AP, Roth JA: Остановка клеточного цикла и ингибирование пролиферации опухолевых клеток с помощью гена p16/INK4, опосредованного геном p16/INK4. аденовирусным вектором. Рак Рез 1995, 55:3250-3253 [PubMed] [Google Scholar]

13. Рид Дж. А. , Логанзо Ф. мл., Ши Ч. Р., Уокер Дж. Дж., Флорес Дж. Ф., Гленденинг Дж. М., Богдани Дж. К., Шил М. Дж., Халуска Ф. Г., Фонтан Дж. В.: Потеря экспрессии гена-супрессора опухоли p16/циклинзависимой киназы 2 в меланоцитарных поражениях коррелирует с инвазивной стадией опухолевой прогрессии. Cancer Res 1995, 55:2713-2718 [PubMed] [Google Scholar]

14. Polyak K, Lee MH, Erdjument-Bromage H, Koff A, Roberts JM, Tempst P, Massague J: Cloning of p27 kip1 , ингибитор циклинзависимой киназы и потенциальный медиатор внеклеточных антимитогенных сигналов. Cell 1994, 78:59-66 [PubMed] [Google Scholar]

15. Xiong Y, Hannon GJ, Zhang H, Casso D, Kobayashi R, Beach D: p21 является универсальным ингибитором циклинкиназ. Nature 1993, 366:701-704 [PubMed] [Google Scholar]

16. Toyoshima H, Hunter T: p27, новый ингибитор активности протеинкиназы циклин-cdk G1, связан с p21. Cell 1994, 78:67-74 [PubMed] [Google Scholar]

17. El-Deiry WS, Tokino T, Velculescu VE, Levy DB, Parsons R, Trent JM, Lin D, Mercer WE, Kinzler KW, Vogelstein B: WAF1, потенциальный медиатор подавления опухоли p53. Cell 1993, 75:817-825 [PubMed] [Google Scholar]

18. Polyak K, Kato JY, Solomon MJ, Sherr CJ, Massague J, Roberts JM, Koff A: p27 kip1, ингибитор циклин-Cdk связывает трансформацию фактор роста-β и контактное ингибирование остановки клеточного цикла. Genes Dev 1994, 8:9-22 [PubMed] [Google Scholar]

19. Matsuoka S, Edwards MC, Bai C, Parker S, Zhang P, Baldini A, Harper JW, Elledge SJ: p57/Kip2, структурно отдельный член семейства ингибиторов p21/CIP1 Cdk, является кандидатом на роль гена-супрессора опухоли. Гены Дев 1995, 9:650-662 [PubMed] [Google Scholar]

20. Lee MH, Reynisdottir L, Massague J: Клонирование p57 Kip2, ингибитора циклинзависимой киназы с уникальной структурой домена и тканевым распределением. Genes Dev 1995, 9:639-649 [PubMed] [Google Scholar]

21. Ponce-Castaneda MV, Lee M-H, Latres E, Polyak K, Lacombe L, Montgomery K, Mathew S, Krauter K, Sheinfeld J, Massague J, Cordon-Cardo C: хромосомное картирование p27 kip1 до 12p 12–12p 13. 1 и отсутствие мутаций в опухолях человека. Рак Рез 1995, 55:1211-1214 [PubMed] [Google Scholar]

22. Kato JY, Matsuoka M, Polyak K, Massagué J, Sherr CJ: циклическая AMP-индуцированная остановка фазы G1, опосредованная ингибитором (p27kip1) циклин- зависимая активация киназы 4. Cell 1994, 79:487-496 [PubMed] [Google Scholar]

23. Slingerland J, Hengst L, Pan C, Alexander D, Stampfer M, Reed S: новый ингибитор активности циклин-Cdk, обнаруженный в TGF-β. — задержанные эпителиальные клетки. Mol Cell Biol 1994, 14:3683-3694 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Russo AA, Jeffrey PD, Patten AK, Massague J, Pavletich NP: Кристаллические структуры ингибитора циклин-зависимой киназы p27 kip1 , связанного с комплексом циклин A-cdk 2. Nature 1996, 382:325-331 [PubMed] [Google Scholar]

25. Кофф А., Оцуки М.Е., Поляк К., Робертс Дж., Массаге Дж.: Отрицательная регуляция G1 в клетках млекопитающих: ингибирование циклин Е-зависимой киназы с помощью ТФР β. Science 1993, 257:1689-1694 [PubMed] [Google Scholar]

26. Firpo EJ, Koff A, Solomon MJ, Roberts JM: Инактивация ингибитора Cdk2 во время индуцированной интерлейкином-2 пролиферации Т-лимфоцитов человека. Мол Селл Биол 1994, 14:4889-4901 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Coats S, Flanagen M, Nourse J, Roberts JM: требование p27 kip1 для контроля точки рестрикции клеточного цикла фибробластов . Science 1996, 272:877-880 [PubMed] [Google Scholar]

28. Sheaff RJ, Groudine M, Gordon M, Roberts JM, Clurman BE: Cyclin E-CDK2 является регулятором p27kip1. Genes Dev 1997, 11:1464-1478 [PubMed] [Google Scholar]

29. Takuwa N, Takuwa Y: Активность Ras в конце фазы G1 необходима для p27 kip1 понижающая регуляция, прохождение через точку рестрикции и вступление в S-фазу в фибробластах NIH 3T3, стимулированных фактором роста. Mol Cell Biol 1997, 17:5348-5358 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Ravitz MJ, Yan S, Herr KD, Wenner CE: Активация циклина E-CDK2, индуцированная трансформирующим фактором роста β. киназы и подавление p27 kip1 в фибробластах мыши C3H 10 T1/2. Cancer Res 1995, 55:1413-1416 [PubMed] [Google Scholar]

31. Mal A, Poon RY, Howe PH, Toyoshima H, Hunter T, Harter ML: Inactivation of p27 kip1 вирусным онкобелком E1A в клетках, обработанных TGF-β. Nature 1996, 380:262-265 [PubMed] [Google Scholar]

32. Qian X, Jin L, Grande JP, Lloyd RV: Трансформирующий фактор роста-β и экспрессия p27 в клетках гипофиза. Endocrinology 1996, 137:3051-3060 [PubMed] [Google Scholar]

33. Morosetti R, Kawamata N, Gombart AF, Miller CW, Hatta Y, Hirama T, Said JW, Tomonaga M, Koeffler HP: Изменения p27 Ген /kip1 при неходжкинских лимфомах и Т-клеточном лейкозе/лимфоме взрослых. Кровь 1995, 86:1924-1930 [PubMed] [Google Scholar]

34. Spirin KS, Simpson JF, Takeuchi S, Kawamata N, Miller CW, Koeffler HP: мутация p27/kip1 обнаружена при раке молочной железы. Cancer Res 1996, 56:2400-2404 [PubMed] [Google Scholar]

35. St Croix B, Florenes VA, Rak JW, Flanagan M, Bhattacharya N, Slingerland JM, Kerbel RS: Влияние ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1 на устойчивость опухолевых клеток к противораковым агентам. Nature Med 1996, 2:1204-1210 [PubMed] [Google Scholar]

36. Танака С., Йошимото К., Ян П., Кимура Т., Ямада С., Моритани М., Саро Т., Итакура М.: Нечастые мутации гена p27 kip1 и трисомия 12 в подгруппе аденом гипофиза человека. J Clin Endocrinol Metab 1997, 82:3141-3147 [PubMed] [Google Scholar]

37. Katayose Y, Kim M, Rakkar ANS, Li Z, Cowan KH, Seth P: Содействие апоптозу: новая активность, связанная с -зависимый ингибитор киназы р27. Cancer Res 1997, 57:5441-5445 [PubMed] [Google Scholar]

38. Levkau B, Koyama H, Raines EW, Clurman BE, Herren B, Orth K, Roberts JM, Ross R: расщепление p21 cipl/wafl и p27 kipl опосредует апоптоз в эндотелиальных клетках посредством активации Cdk2: роль каскадного каскада. Mol Cell 1998, 1:553-563 [PubMed] [Google Scholar]

39. Zabludoff SD, Csete M, Wagner R, Yu X, Wold BJ: p27 kip1 временно экспрессируется в развивающихся миотомах и усиливает миогенез. Cell Growth Differ 1998, 9:1-11 [PubMed] [Google Scholar]

40. Durand B, Gao FB, Raff M: Накопление ингибитора циклинзависимой киназы p27/kip1 и время дифференцировки олигодендроцитов. EMBO J 1997, 16:306-317 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Onishi T, Hruska K: Экспрессия p27 kip1 в остеобластоподобных клетках во время дифференцировки с паратиреоидным гормоном. Endocrinology 1997, 138:1995-2004 [PubMed] [Google Scholar]

42. Robker RL, Richards JS: Гормон-индуцированная пролиферация и дифференцировка клеток гранулезы: скоординированный баланс регуляторов клеточного цикла циклина-D2 и p27 кип1 . Mol Endocrinol 1998, 12:924-940 [PubMed] [Google Scholar]

43. Opphascharoensuk V, Fero ML, Hughes J, Roberts JM, Shankland SJ: Ингибитор циклинзависимой киназы p27 kip1 защищает от воспалительного повреждения. Nature Med 1998, 4:575-580 [PubMed] [Google Scholar]

44. Nakayama K, Ishida N, Shirane M, Inomata A, Inoue T, Shishido N, Horii I, Loh DY, Nakayama KI: Мыши отсутствуют p27 kip1 демонстрируют увеличенные размеры тела, полиорганную гиперплазию, дисплазию сетчатки и опухоли гипофиза. Ячейка 1996, 85:707-720 [PubMed] [Google Scholar]

45. Kiyokawa H, Kinerman RD, Manova-Todorova KO, Soares VC, Hoffman ES, Ono M, Khanam D, Hayday AC, Frohman LA, Koff A: Усиленный рост мышей, у которых отсутствует функция ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1. Cell 1996, 85:721-732 [PubMed] [Google Scholar]

46. Fero ML, Rivkin M, Tasch M, Porter P, Carow CE, Firpo E, Polyak K, Tsai LH, Broudy V, Perlmutter RM, Kaushansky K, Roberts JM: Синдром полиорганной гиперплазии с признаками гигантизма, опухолевого генеза и женского бесплодия в p27 kip1 -дефицитные мыши. Cell 1996, 85:733-744 [PubMed] [Google Scholar]

47. Chen J, Willingham T, Shuford M, Nisen PD: Подавление опухоли и ингибирование накопления анеуплоидных клеток в опухолевых клетках головного мозга человека путем эктопической сверхэкспрессии циклина -зависимый ингибитор киназы p27 kip1 . J Clin Invest 1996, 97:1983-1988 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. St Croix B, Sheehan C, Rak JW, Florenes VA, Slingerland JM, Kerbel RS: E-Cadherin-dependent подавление роста опосредуется ингибитором циклинзависимой киназы p27kip1. J Cell Биол 1998, 142:557-571 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Thomas GV, Szigeti K, Murphy M, Draetta G, Pagano M, Loda M: понижающая регуляция p27 связана с развитием метастазы колоректальной аденокарциномы. Am J Pathol 1998, 153:681-687 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Poon RY, Toyoshima H, Hunter T: Перераспределение ингибитора CDK p27 между различными комплексами циклин-CDK у мышей клеточного цикла фибробластов и в клетках, арестованных ловастатином или ультрафиолетовым облучением. Мол Биол Ячейка 1995, 6:1197-1213 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Nourse J, Firpo E, Flanagan UM, Coats S, Polyak K, Lee MH, Massague J, Crabtree GR, Roberts J: Опосредованная интерлейкином-2 элиминация ингибитора циклин-зависимой киназы p27Kip1 предотвращается рапамицином. Nature 1994, 372:570-573 [PubMed] [Google Scholar]

52. Watts CK, Brady A, Sarcevic B, deFazio A, Musgrove EA, Sutherland RL: Ингибирование антиэстрогенами прогрессирования клеточного цикла в клетках рака молочной железы связаны с ингибированием активности циклинзависимой киназы и снижением фосфорилирования белка ретинобластомы. Мол Эндокринол 1995, 9:1804-1813 [PubMed] [Google Scholar]

53. Halevy O, Novitch BG, Spicer DB, Skapek SX, Rhee J, Hannon GJ, Beach D, Lassar AB: Корреляция терминальной остановки клеточного цикла скелета мышцы с индукцией р21 с помощью MyoD. Science 1995, 267:1018-1021 [PubMed] [Google Scholar]

54. Pagano M, Tam SW, Theodoras AM, Romero-Beer P, Del Sal G, Chau V, Yew PR, Draetta GF, Rolfe M: Role убиквитин-протеасомного пути в регуляции содержания ингибитора циклинзависимой киназы p27. Наука 1995, 269:682-685 [PubMed] [Google Scholar]

55. Morisaki H, Fujimoto A, Ando A, Nagata Y, Ikeda K, Nakanishi M: Зависимое от клеточного цикла фосфорилирование циклин-зависимой киназы p27 (cdk) ингибитор циклина Е Cdk2. Biochem Biophy Res Commun 1997, 240:386-390 [PubMed] [Google Scholar]

56. Vlach J, Hennrecke S, Amati B: Зависимая от фосфорилирования деградация ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1 . EMBO J 1997, 16:5334-5344 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Hengst L, Reed SI: Трансляционный контроль накопления p27 kipl во время клеточного цикла. Science 1996, 271:1861-1864 [PubMed] [Google Scholar]

58. Алессандрини А., Чиаур Д.С., Пагано М.: Регуляция ингибитора циклинзависимой киназы р27 путем деградации и фосфорилирования. Leukemia 1997, 11:342-345 [PubMed] [Google Scholar]

59. Goldberg AL: Функции протеасомы: лизис в конце туннеля. Science 1995, 268:522-523 [PubMed] [Google Scholar]

60. Рубин Д.М., Финли Д.: Протеолиз. Протеасома: органелла, расщепляющая белок? Curr Biol 1995, 5:854-858 [PubMed] [Google Scholar]

61. Brandeis M, Hunt T: Протеолиз митотических циклинов в клетках млекопитающих продолжается с конца митоза до начала S фазы. EMBO J 1996, 15:5280-5289 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Uren A, Jaksu J, de Mara JF, Yeudall A, Sontos E, Gutkind S, Heidaran MA: Carboxyl-terminal домен p27 kip1 активирует CDC2. J Biol Chem 1997, 272:21669-21672 [PubMed] [Google Scholar]

63. Millard SS, Yan JS, Nguyen H, Pagano M, Kiyokawa H, Koff A: Усиленная рибосомная ассоциация мРНК p27Kip1 является механизмом, способствующим накопление во время задержки роста. J Biol Chem 1997, 272:7093-7098 [PubMed] [Google Scholar]

64. Hochstrasser M: Убиквитин, протеасомы и регуляция деградации внутриклеточных белков. Curr Opin Cell Biol 1995, 7:215-223 [PubMed] [Google Scholar]

65. Feldman RMR, Correll CC, Kaplan KB, Deshaies RJ: Комплекс Cdc4p, Skp1p и Cdc53p/Cullin катализирует убихинирование фосфорилированного ингибитора CDK Sic1p. Cell 1997, 91:221-230 [PubMed] [Google Scholar]

66. Qian X, Jin L, Kulig E, Lloyd RV: метилирование ДНК регулирует экспрессию p27 kipl в клеточных линиях гипофиза грызунов. Am J Pathol 1998, 153:1475-1482 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Steeg PS, Abram JS: Cancer prognostics: post, present и p27. Природа Мед 1997, 3:152-154 [PubMed] [Google Scholar]

68. Catzavelos C, Bhattacharya N, Ung YC, Wilson JA, Roncari L, Sandhu C, Shaw P, Yeger H, Marava-Protzner I, Kapuska L, Franssen E, Pritchard KI, Slingerland JM: Снижение уровня белка p27 kip1 ингибитора клеточного цикла: прогностические последствия при первичном раке молочной железы. Nature Med 1997, 3:227-230 [PubMed] [Google Scholar]

69. Porter PL, Malone KE, Heagerty PJ, Alexander GM, Gatti LA, Firpo EJ, Daling JR, Roberts JM: Expression of Cell-Cycle Regulators. стр. 27 kip1 и циклин Е, по отдельности и в комбинации, коррелируют с выживаемостью молодых пациентов с раком молочной железы. Nature Med 1997, 3:222-225 [PubMed] [Google Scholar]

70. Tan P, Cady B, Wanner M, Worland P, Cukor B, Magi-Galluzzi C, Lavin P, Draetta G, Pagano M, Loda M: Ингибитор клеточного цикла p27 является независимым прогностическим маркером при небольшой (T 1a,b ) инвазивной карциноме молочной железы. Cancer Res 1997, 57:1259-1263 [PubMed] [Google Scholar]

71. Fredersdorf S, Burns J, Milne AM, Packham G, Fallis L, Gillett CE, Royds JA, Peston D, Hall PA, Hanby AM, Барнс Д.М., Шоуша С., О’Хара М.Дж., Лу Х. Высокий уровень экспрессии p27 kip1 и циклин D1 в некоторых клетках рака молочной железы человека: обратная корреляция между экспрессией p27 kip1 и степенью злокачественности при раке молочной железы и колоректальном раке человека. Proc Natl Acad Sci USA 1997, 94:6380-6385 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Loda M, Cukor B, Tam SW, Lavin P, Fiorentino M, Draetta GF, Jessup JM, Pagano M: Повышенная протеасомозависимая деградация ингибитора циклинзависимой киназы p27 при агрессивной колоректальной карциноме. Природа Мед 1997, 3:231-234 [PubMed] [Google Scholar]

73. Ciaparrone M, Yamamoto H, Yao Y, Sgambato A, Cattoretti G, Tomita N, Monden T, Rotterdam H, Weinstein IB: Локализация и экспрессия p27 kip1 при многостадийном колоректальном канцерогенезе. Cancer Res 1998, 58:114-122 [PubMed] [Google Scholar]

74. Singh SP, Lipman J, Goldman H, Ellis FH, Jr, Aizenman L, Cangi MG, Signoretti S, Chiaur DS, Pagano M, Loda М: потеря или изменение субклеточной локализации р27 при аденокарциноме, ассоциированной с болезнью Барретта. Рак Рез 1998, 58:1730-1735 [PubMed] [Google Scholar]

75. Mori M, Mimori K, Shiraishi T, Tanaka S, Ueo H, Susimachi K, Akiyoshi T: экспрессия p27 и карцинома желудка. Nature Med 1997, 3:593. [PubMed] [Google Scholar]

76. Эспозито В., Бальди А., ДеЛука А., Грогер А.М., Лода М., Джордано Г.Г., Капути М., Балди Ф., Пагано М., Джордано А.: Прогностическая роль ингибитора циклинзависимой киназы p27 при немелкоклеточном раке легкого. Cancer Res 1997, 57:3381-3385 ​​[PubMed] [Google Scholar]

77. Кавана Х., Тамару Дж., Танака Т., Хираи А., Сайто Ю., Китагава М., Миката А., Харигая К., Курияма Т.: Роль стр. 27 Kip1 и циклинзависимая киназа 2 в пролиферации немелкоклеточного рака легкого. Am J Pathol 1998, 153:505-513 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Yatabe Y, Masuda A, Koshikawa T, Nakamura S, Kuroishi T, Osada H, Takahashi T, Mitsudomi T, Takahashi T: p27 kip1 при раке легких человека: дифференциальные изменения при мелкоклеточном и немелкоклеточном раке. Cancer Res 1998, 58:1042-1047 [PubMed] [Google Scholar]

79. Tsihlias J, Kapusta LR, DeBuer G, Morava-Protzner I, Zbieranowski I, Bhattacharya N, Catzavelos GC, Klotz LH, Slingerland JM: Loss ингибитора циклинзависимой киназы p27 kip1 является новым прогностическим фактором при локализованной аденокарциноме предстательной железы человека. Cancer Res 1998, 58:542-548 [PubMed] [Google Scholar]

80. Yang RM, Naitoh HJ, Murphy M, Wang HJ, Phillipson J, DeKernion JB, Loda M, Reiter RE: Низкая экспрессия p27 предсказывает плохое течение болезни -свободная выживаемость у больных раком предстательной железы. J Urol 1998, 159:941-945 [PubMed] [Google Scholar]

81. Cheville JC, Lloyd RV, Sebo TJ, Cheng L, Erickson L, Bostwick DG, Lohse CM, Wollan P: Expression of p27 кип при аденокарциноме предстательной железы. Mod Pathol 1998, 11:324-328 [PubMed] [Google Scholar]

82. Cordon-Cardo C, Koff A, Drobnjak M, Capodieci P, Osman I, Millard SS, Gaudin PB, Fazzari M, Zhang Z-F, Massague J, Scher HI: Отчетливые измененные паттерны экспрессии гена p27Kip1 при доброкачественной гиперплазии предстательной железы и карциноме предстательной железы. J Natl Cancer Inst 1998, 90:1284-1291 [PubMed] [Google Scholar]

83. Florenes VA, Maelandsmo GM, Kerbel RS, Slingerland JM, Nesland JM, Holm R: Экспрессия белка ингибитора клеточного цикла p27 kip1 при злокачественной меланоме: обратная корреляция с безрецидивной выживаемостью. Am J Pathol 1998, 153:305-312 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Jordan RC, Bradley G, Slingerland J: Снижение уровня ингибитора клеточного цикла p27 kip1 при эпителиальной дисплазии и рак ротовой полости. Am J Pathol 1998, 152:585-590 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Lloyd RV, Jin L, Qian X, Kulig E: Аберрантная экспрессия p27 kipl в эндокринных и других опухолях. Ам Джей Патол 1997, 150:401-407 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Erickson LA, Jin L, Wollan PC, Thompson GB, van Heerden J, Lloyd RV: Expression of p27 kipl and Ki -67 при доброкачественных и злокачественных опухолях щитовидной железы. Mod Pathol 1998, 11:169-174 [PubMed] [Google Scholar]

87. Lloyd RV, Ferrero JA, Jin L, Sebo T: TGF-β, TGF-β рецепторы: экспрессия Ki-67 и p27 kipl при папиллярном раке щитовидной железы. Endocr Pathol 1997, 4:293-300 [PubMed] [Google Scholar]

88. Erickson LA, Jin L, Wollan P, Thompson GB, van Heerden JA, Lloyd RV: Гиперплазия паращитовидной железы, аденомы и карциномы: дифференциальная экспрессия белка p27 kipl . Am J Surg Pathol 1999 (в печати) [PubMed]

89. Jin L, Qian X, Kulig E, Sanno N, Scheithauer BW, Kovacs K, Young WF, Jr, Lloyd RV: Трансформирующий фактор роста-β, трансформирующий рост рецептор фактора-β II и экспрессия p27 kipl в неопухолевых и неопластических гипофизах человека. Ам Джей Патол 1997, 151:509-519 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Dahia PL, Aguiar RC, Honegger J, Fahlbush R, Jordan S, Lowe DG, Lu X, Clayton RN, Besser GM, Гроссман А.Б.: Анализ мутаций и экспрессии гена p27 kipl в опухолях, секретирующих кортикотропин. Oncogene 1998, 16:69-76 [PubMed] [Google Scholar]

91. Minna JB, Nau MM, Chiba I, Ihde DC: Рак легких. Denita VT Rosenberg S Hellmen S eds. Принципы и практика онкологии. 1989, стр. 591–705 Дж. Б. Липпинкотт, Филадельфия [Google Scholar]

92. Vlach J, Hennecke S, Alevizopoulos K, Conti D, Amati B: Остановка роста ингибитором циклинзависимой киназы p27 kipl отменяется c-Myc. EMBO J 1996, 15:6595-6604 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Sanchez-Beato M, Saez AI, Martinez-Montero JC, Sol Mateo M, Sanchez-Verde L, Villuendas R, Troncone G, Piris MA: Ингибитор циклинзависимой киназы p27 kipl в лимфоидной ткани. Экспрессия P27 kipl обратно пропорциональна пролиферативному индексу. Ам Джей Патол 1997, 151:151-160 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Quintanilla-Martinez L, Thieblemant C, Fend F, Kumar S, Pinyal M, Campo E, Jaffe ES, Raffeld M: Mantle в клеточных лимфомах отсутствует экспрессия p27 kipl , ингибитора циклинзависимой киназы. Am J Pathol 1998, 153:175-182 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Kovacs K, Asa SL: Функциональная эндокринная патология. Малден, Массачусетс, Blackwell Science, 1998

96. Ширман И., Мелмед С.: Генетическая основа эндокринного заболевания: патогенез опухоли гипофиза. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1997, 82:1675-1681 [PubMed] [Google Scholar]

97. Prezant TR, Levine J, Melmed S: Молекулярная характеристика гена-супрессора опухоли MEN I при спорадических опухолях гипофиза. J Clin Endocrinol Metab 1998, 83:1388-1391 [PubMed] [Google Scholar]

98. Clayton RN, Bogglid M, Bates AS, Bicknell J, Simpson D, Farrell W: опухолевые супрессорные гены в патогенезе опухолей гипофиза человека . Horm Res 1997, 47:185-193 [PubMed] [Google Scholar]

99. Арнольд А.: Генетическая основа эндокринных заболеваний: молекулярная генетика неоплазии паращитовидной железы. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1993, 77:1108-1112 [PubMed] [Google Scholar]

100. Арнольд А. Молекулярные механизмы неоплазии паращитовидной железы. Endocrinol Metab Clin North Am 1994, 23:93-107 [PubMed] [Google Scholar]

101. Farid NR, Shi Y, Zou M: Молекулярные основы рака щитовидной железы. Endocr Rev 1994, 15:202-232 [PubMed] [Google Scholar]

102. Gicquel C, Bertagna X, LeBouc Y: Последние достижения в патогенезе адренокортикальных опухолей. Eur J Endocrinol 1995, 133:133-144 [PubMed] [Google Scholar]

103. Zhang P, Liegeois NJ, Wong C, Finegold M, Hou H, Thompson JC, Silverman A, Harper JW, DePinho RA, Elledge SJ: измененная дифференцировка и пролиферация клеток у мышей, лишенных p57 kip2 , указывают на роль в Beckwith -синдром Видемана. Nature 1997, 387:151-158 [PubMed] [Google Scholar]

104. Liu J, Kahri AI, Heikkila P, Voutilainen R: Экспрессия рибонуклеиновой кислотой кластерных импринтированных генов, p57 kip2 , инсулиноподобный фактор роста II и h29 в опухолях надпочечников и культивируемых клетках надпочечников. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1997, 82:1766-1771 [PubMed] [Google Scholar]

105. Woloschak M, Yu A, Xiao J, Post KD: Частая потеря продукта гена p16 INK4a в опухолях гипофиза человека. Cancer Res 1996, 56:2493-2496 [PubMed] [Google Scholar]

106. Волощак М., Ю. А., Пост К. Д.: Частая инактивация гена p16 в опухолях гипофиза человека путем метилирования гена. Mol Carcinog 1997, 19:221-224 [PubMed] [Google Scholar]

107. Арнольд А., Ким Х.Г., Газ Р.Д., Эдди Р.Л., Фукусима Ю., Байерс М.Г., Шоу Т.Б., Кроненберг Х.М.: Молекулярное клонирование и картирование хромосом ДНК реаранжирована с геном гормона паращитовидной железы при аденоме паращитовидной железы. Джей Клин Инвест 1989, 83:2034-2040 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

108. Qian X, Kulig E, Jin L, Lloyd RV: Экспрессия циклинов D-типа в нормальном и неопластическом гипофизе крыс. Endocrinology 1998, 139:2058-2067 [PubMed] [Google Scholar]

109. Baylin SB, Herman JG, Graff JR, Vertino PM, Issa JP: Изменения в метилировании ДНК: фундаментальный аспект неоплазии. Adv Cancer Res 1998, 72:141-196 [PubMed] [Google Scholar]

110. Fagin JA: Генетическая основа эндокринных заболеваний. III. Молекулярные дефекты при новообразованиях щитовидной железы. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1992, 75:1398-1400 [PubMed] [Google Scholar]

111. Namba H, Hara T, Tukazaki T, Migita K, Ishikama N, Iro K, Nagataki S, Yamashita S: Радиационно-индуцированная остановка G1 избирательно опосредована путем p53-WAF/Cip1 в клетках щитовидной железы человека. Cancer Res 1995, 55:2075-2080 [PubMed] [Google Scholar]

112. Zedenius J, Larsson C, Wallin G, Bäckdahl M, Aspenblad U, Höög A, Børresen AL, Auer G: Изменения p53 и экспрессия WAF1/p21 в опухолях щитовидной железы человека. Thyroid 1996, 6:1-9 [PubMed] [Google Scholar]

113. Kaplan MH, Daniel C, Schindler U, Grusby MJ: Stat белок контролирует пролиферацию лимфоцитов, регулируя экспрессию p27 kipl . Mol Cell Biol 1998, 18:1996-2003 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Cheng M, Sexl V, Sherr CJ, Roussel MF: Сборка циклин D-зависимой киназы и титрование p27 kipl регулируется митоген-активируемой протеинкиназой (MEK1). Proc Natl Acad Sci USA 1998, 95:1091-1096 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

115. Педрем А., Разанди М., Ху Р.М., Левин Э.Р.: Переход астроцитов от фазы G1 к фазе S клеточного цикла зависит от множественного взаимодействия белков. J Biol Chem 1998, 273:13966-13972 [PubMed] [Google Scholar]

116. Sgambato A, Zhang YJ, Arber N, Hibsoosh N, Doki Y, Ciaparrone M, Santella RM, Cittadini A, Weinstein IB: Дерегулируемое выражение p27Kip1 при раке молочной железы человека. Clin Cancer Res 1997, 3:1879-1887 [PubMed] [Google Scholar]

117. Dgambato A, Zhang YJ, Ciaparrone M, Soh JW, Cittadini A, Santella RM, Weinstein IB: сверхэкспрессия p27Kip1 ингибирует рост обоих нормальные и трансформированные эпителиальные клетки молочной железы человека. Рак Рез 1998, 58:3448-3454 [PubMed] [Google Scholar]

118. Jacks T, Weinberg RA: Растущая роль регуляторов клеточного цикла. Science 1998, 280:1035-1036 [PubMed] [Google Scholar]

119. Franklyn DS, Godfrey VL, Lee H, Koralev GI, Schoonhoven R, Chen-Kiang S, Su L, Xiong Y: CDK ингибиторы p18 INK4C и p27 Kip1 опосредуют два отдельных пути совместного подавления онкогенеза гипофиза. Genes Dev 1998, 12:2899-2911 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

120. Fero ML, Rande IE, Gurley KE, Roberts JM, Kemp CJ: мышиный ген p27 Kip1 является гапло-недостаточным для подавления опухоли. Nature 1998, 396:177-180 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

RCSB PDB — 1JSU: P27(KIP1)/CYCLIN A/CDK2 COMPLEX

  • Обзор структуры
  • 3D View
  • Аннотации 259013
  • Эксперимент
  • Последовательность
  • Геном
  • Версии

ПредыдущийСледующий

Macromolecule Content

  • Total Structure Weight: 73. 99 kDa&nbsp
  • Atom Count: 5,182&nbsp
  • Modelled Residue Count: 613&nbsp
  • Deposited Residue Count: 642&nbsp
  • Unique protein chains: 3
P27(KIP1)/ КОМПЛЕКС CYCLIN A/CDK2

      Валидация wwPDB 3D ReportПолный отчет

      Это версия записи 1.2. См. полную историю.

      Руссо, А.А.,&nbspДжеффри, П.Д.,&nbspПаттен, А.К.,&nbspMassague, Дж.,&nbspПавлетич, Н.П.

      (1996) Nature&nbsp 382 : 325-331

      • PubMed :&nbsp8684460&nbspПоиск в PubMed
      • DOI:&nbsp 10.1038/382325a0

      • PubMed Abstract:&nbsp

        • Определена кристаллическая структура ингибирующего домена киназы p27Kip1 человека, связанного с фосфорилированным C-циклин-независимым доменом циклин2 при 2,3 ангстрем. p27Kip1 связывает комплекс в виде расширенной структуры, взаимодействующей как с циклином A, так и с Cdk2 . ..

        Кристаллическая структура ингибирующего домена киназы p27Kip1 человека, связанного с фосфорилированным комплексом циклин A-циклин-зависимая киназа 2 (Cdk2), была определена при 2,3 ангстрема. p27Kip1 связывает комплекс как протяженную структуру, взаимодействующую как с циклином А, так и с Cdk2. На циклине А он связывается в бороздке, образованной консервативными остатками циклинового бокса. На Cdk2 он связывается и перестраивает аминоконцевую долю, а также вставляется в каталитическую щель, имитируя АТФ.

        Организационная принадлежность :&nbsp

        Программа клеточной биохимии и биофизики, Медицинский институт Говарда Хьюза, Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга, Нью-Йорк 10021, США.

      Макромолекулы

      Найдите похожие белки по: 

      (по порогу идентичности)  | Трехмерная структура

      . 3D Structure

      Идентификатор объекта: 1
      Молекула Цепи Длина последовательности Organism Details Image
      CYCLIN-DEPENDENT KINASE-2 A 298 Homo sapiens Mutation(s) : 1&nbsp
      Gene Names:&nbsp CDK2,&nbspCDKN2
      EC:&nbsp 2. 7.1&nbsp(PDB Primary Data),&nbsp2.7.11.22&nbsp(UniProt)
      Ресурсы данных UniProt и NIH Common Fund 5

      6

      450

      Find proteins for&nbspP24941&nbsp (Homo sapiens)

      Explore&nbspP24941&nbsp

      Go to UniProtKB: &nbspP24941

      PHAROS: &nbspP24941

      Entity Groups
      &nbsp
      Кластеры последовательностей 30% идентичность50% идентичность70% идентичность90% идентичность95% идентичность100% идентичность41
      Просмотр функции белка
      Расширение
      • Справочная последовательность
      Entity ID: 2
      Molecule Chains Sequence Length Organism Details Image
      CYCLIN A B 260 Homo sapiens Mutation(s) : 0&nbsp
      Gene Names:&nbsp CCNA2,&nbspCCN1,&nbspCCNA
      UniProt & NIH Common Fund Ресурсы данных

      Найти белки для&nbspP20248&nbsp (Homo sapiens)

      Исследовать&nbspP20248&nbsp

      Перейти к UniProtKB2: 24spP2: 24spP2:0003

      PHAROS: &nbspP20248

      Группы объектов
      &nbsp
      Sequence Clusters 30% Identity50% Identity70% Identity90% Identity95% Identity100% Identity
      UniProt Group P20248
      Protein Feature View
      Expand
      • Эталонная последовательность

      Найдите похожие белки по: 

      (по порогу идентичности)  | 3D Structure

      Entity ID: 3
      Molecule Chains Sequence Length Organism Details Image
      P27 C 84 Homo sapiens Мутация(и) : 0&nbsp
      Названия генов:&nbsp CDKN1B,&nbspKIP1,&nbspp27
      UniProt & NIH Common Fund Data Resources

      Find proteins for&nbspP46527&nbsp (Homo sapiens)

      Explore&nbspP46527&nbsp

      Go to UniProtKB: &nbspP46527

      PHAROS: &nbspP46527

      Группы объектов
      &nbsp
      Кластеры последовательностей 30% идентичность50% идентичность70% идентичность90% Identity95% Identity100% Identity
      UniProt Group P46527
      Protein Feature View
      Expand
      • Reference Sequence

      Small Molecules

      Лиганды&nbsp1 Уникальные
      ID Цепи Название / Формула / Ключ ИнЧИ 2D-диаграмма 3D-взаимодействия
      SO4
      Query on SO4

      Download Ideal Coordinates CCD File&nbsp

      		 D [auth A] SULFATE ION
      O 4 S
      QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L      		   Ligand Взаимодействие

      7

      Модифицированные остатки&nbsp 1 Уникальный
      ID Цепи Тип Формула 5 904gram 50454

      		 Parent
      TPO
      Query on TPO      		 A L-PEPTIDE LINKING C 4 H 10 N O 6 P THR

      Experimental Data & Validation

      Experimental Data

      Unit Cell :

      Length ( Å ) Angle ( ˚ )
      a = 73. 8 α = 90
      b = 78.3 β = 90
      c = 137.2 γ = 90

      Software Package:

      Software Name Purpose
      TNT уточнение
      HKL сокращение данных

      Посмотреть более подробные экспериментальные данные

      Entry History0385 Данные по показаниям

      • Дата выпуска:&nbsp 1997-07-29&nbsp

        • Депонирование Автор(ы):&nbsp Руссо А.А., Джеффри П.Д., Павлетич Н.П.

      История пересмотра

      (Полная информация и файлы данных)

      • Версия 1.0: 1997-07-29
        Тип: начальный релиз
      • Версия 1.1: 2008-03-037779
      • .